Cтраница 4
Существенно то, что первичные карбинолы, полученные в реакции с литийорганическими соединениями, обычно не содержат примеси продуктов побочных реакций, как это наблюдается в реакциях с RMgX. Кроме того, литийорганические соединения не менее успешно используют и при синтезе вторичных спиртов. Преимущество применения литийорганических соединений по сравнению с магнийорганиче-скими проявляется особенно при синтезе вторичных спиртов со стерически затрудненными альдегидами, с которыми реакции магнийорганических соединений обычно вообще не идут. При конденсации литийорганических соединений с альдегидами в значительно меньшей степени, чем с магнийорга-ническими проходят восстановительные процессы. [46]
Псевдоаммониевые основания, представляющие давно известные карбинолы; они бесцветны и растворяются в эфире. Подобные анилину, слабые, но трехкислотные основания; их соли также бесцветны, медленно переходят в соли красителей. Углекислые соли не существуют. По автору, их можно сравнить с гидратом глинозема: будучи слабее едкой щелочи, они могут связывать больше кислоты. [47]
Полученный в результате реакции карбинол имел а5730 от - 14 до - 16 5, что соответствовало 36 % степени асимметрического синтеза. Впоследствии выход оптически-активного продукта был увеличен и найдены условия получения других фенилалкил-карбинолов общей формулы С6Н6СН ( ОН) - R. [48]