Карбинола

Cтраница 3

Ди - и тризамещенные карбинолы были получены с помощью хорошо известных реакций - восстановлением кетонов и взаимодействием кетона или сложного эфира с реактивом Гриньяра. [31]

В щелочной среде карбинол устойчив и его можно получить о хорошим выходом. В кислой среде происходит протонирсвание спиртового кислорода и практически мгновенное отщепление воды. Положительный заряд в образующемся катионе сосредоточен преимущественно на атоме азота. Поетому алкилиденаирролий-яатион сравнительно устойчив я реагирует не о первым встречным нуклесфилсм, а с наиболее активным пирролом. [32]

При добавке к карбинолу азотистых оснований и фенолов он, наоборот, теряет свою способность к полимеризации, поэтому эти вещества являются стабилизаторами карбинола. При добавке к карбинолу 0 1 % эджерайта или дифениламина, он может храниться в течение года и больше. [33]

При замене в карбиноле двух метильных групп на две этиль-ные, как это видно из работы и И. А. Фаворских: - 24 ], аце-тилен-алленовая изомеризация идет еще медленнее, наблюдать же перегруппировку алленового хлорида в 1, 3-диеновый в этом случае вообще не удалось. [34]

ЭПР-спектр трифевилметила ХЛОРИДОВ СПИрТОВЫМ рЕСТВОрОМ. [35]

Замена гидроксила в карбиноле на хлор протекает при кипячении VII в сухом хлористом ацетиле в течение 2 час. [36]

Основные колебательные частоты винилацетиленовых карбинола ( I), силанола ( II), алкоксисилана ( III) и силоксана ( IV) представлены в таблице. [37]

Карбннольный клей приготовляется из карбинола или карбиноль-него сиропа с добавкой катализатора. Карбинол получается конденсацией винилаце-тилена с ацетоном, в присутствии едкого кали в растворе эфира, бензина или бензола. [38]

Изучена реакция взаимодействия тетраметилдиампноди-фенилантипирил карбинола и диметилднбензилдиаминодифе-нилантипнрплкарбииола с цинком, железом, кобальтом и другими элементами в кислой среде в присутствии ионов роданида. [39]

Гидролиз ацетата пиридил-2 - карбинола можно произвести действием соляной кислоты; для этого 45 4 г ( 0 3 МОЛУ - ацетата пиридил-2 - карбинола смешивают в литровой кругло-дойной колбе с 500 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят-с обратным холодильником в течение 15 часоч, затем досуха упаривают при пониженном давлении. [40]

В работе [37] для карбинола принята Н - ( -) - конфигурация в предположении, что mpem - бутильная группа больше фешшыюй, но в настоящее время установлено, что в действительности спирт имеет S - ( -) - конфигурацию, как и указано в таблице. [41]

Для осуществления синтеза этого карбинола мы исходили из 1-метоксибутан - З - она [3], который легко получается при пропускании винилацетилена в кипящий водный раствор метанола в присутствии сернокислой окиси ртути. [42]

При окислении диалкилбензолов образуются карбинолы, диоксибензолы, алкилфенолы. [43]

Красители, полученные из карбинола XXXI, - это симметричные замещенные три-фенилметана. После обработки разбавленной кислотой получается йесимметричный краситель XXXIII. Этот краситель дает устойчивые к изменению рН окраски. [44]

Омылением хлористых производных получены соответствующие карбинолы [8], которые при действии бромистого водорода [9] или бромистого ацетила [10] превращались в бромистые производные. [45]

Страницы: 1 2 3 4