Карбокатион

Cтраница 1

Карбокатионы ( карбокиевые ионы) имеют свободную орбиталь на атоме углерода, т.е. положительный заряд и три а-связи. Атом углерода при этом переходит в sp2 - гибридное состояние, т.е. структура карбокатионов - плоская. [1]

Карбокатионы стремятся снять неустойчивость, удаляя положительный заряд посредством отщепления маленького иона. [2]

Карбокатион 47 может стабилизироваться внутримолекулярным взаимодействием с карбонильным атомом кислорода ацетокси-группы с образованием катиона 48, аналогичного 42 Судя по проекции Ньюмена F. [3]

Карбокатион ( 11), в котором в рассредоточении положительного заряда участвуют неподеленные пары р-электронов атома кислорода, более энергетически выгоден, чем карбокатион ( 12), в котором отсутствует возможность мезомерного взаимодействия атома кислорода группы OR с несущим полный положительный заряд атомом углерода. [4]

Карбокатионы ( карбониевые ионы) имеют свободную орбиталь на атоме углерода, т.е. положительный заряд и три ст-связи. Атом углерода при том переходит в sp2 - гибридное состояние, т.е. структура карбокатионов плоская. [5]

Карбокатионы стремятся снять неустойчивость, удаляя положительный заряд noqeflcTBOM отщепления маленького иона. [6]

Карбокатион очень реакционноспособен, он замещает водород в ОН-группе и непосредственно в ядре. [7]

Карбокатионы стремятся превратиться в соединения с малым содержанием энергии ( стабилизироваться) при помощи реакций, в результате которых свободная орбита занимается электронами. Возможны два типа таких реакций ( каждый из них в нескольких вариантах): 1) образование ковалентных связей с нуклеофиль-ными реагентами и 2) отщепление протона или карбокатиона с образованием алкена. [8]

Карбокатион, образующийся в этих реакциях, инициирует ионную цепную реакцию. [9]

Карбокатионы - это ионы с положительным зарядом на атоме углеро-да. [10]

Сравнение условий протекания реакций SN и Е. [11]

Карбокатионы неизменно дают большее количество продукта замещения, чем элиминирования ( SN. [12]

Карбокатионы образуются в реакциях следующих типов. [13]

Карбокатион ( М), в котором в рассредоточении положительного заряда участвуют неподеленные пары р-элсктроиов атома кислорода, более энергетически выгоден, чем карбокатион ( 12), в котором отсутствует возможность мезомерного вза - ( имодействия атома кислорода группы OR с несущим полный положительный злряд атомом углерода. [14]

Карбокатионы способны реагировать не только с анионами, но и с ко-валентными поляризованными молекулами, атакуя при этом отрицательный конец диполя. Аналогично карбанионы охотно атакуют положительный конец диполя поляризованных ковалентных молекул. [15]

Страницы: 1 2 3 4