Cтраница 2
Карбокатионы способны реагировать не только с анионами, но и с ковал ентными поляризованными молекулами, атакуя при этом отрицательный конец диполя. Аналогично карбанионы охотно атакуют положительный конец диполя поляризованных ковалентных молекул. [16]
Карбокатион 2.145 способен стабилизироваться отщеплением протона от соседнего углеродного атома и образовывать изомерные непредельные углеводороды бисаболены, по имени которых названы все соединения с таким же углеродным скелетом. [17]
Карбокатионы, обладающие очень большим сродством к электронной паре, имеют заметную склонность к стабилизации путем катионоидного отрыва протона в р - положении. [18]
Карбокатионы, возникающие в результате электрофильной атаки ненасыщенной функциональной группы протоном, могут быть использованы аналогичным путем. [19]
Карбокатионы, содержащие группу ОН в а-положении, не только легко превращаются в карбонильные производные ( см. стр. Таким образом совершаются различные перегруппировки альдегидов и кетонов в кислой среде путем связывания протона карбонильной группой СО. [20]
Карбокатионы способны реагировать не только с анионами, но и с ко-валентными поляризованными молекулами, атакуя при этом отрицательный конец диполя. Аналогично карбанионы охотно атакуют положительный конец диполя поляризованных ковалентных молекул. [21]
Карбокатионы представляют весьма лабильную структуру, которая легко перестраивается в наиболее энергетически стабильное состояние. [22]
Карбокатионы способны отрывать атомы водорода ( в виде гидрид-ионов) от других молекул углеводорода и изомеризоваться с перемещением атомов водорода или алкильных групп внутри молекулы. [23]
Карбокатионы не стабильны и способны распадаться на молекулу олефина и карбокатион с более короткой углеродной цепью. Кроме того, они могут отнимать водород в виде гидрид-иона от других нейтральных молекул, также превращая их в карбокатионы. [24]
Карбокатионы, содержащие двухвалентную серу рядом с положительным центром, менее стабильны, чем соответствующие кислородные аналоги. [25]
Карбокатионы стабилизируются в результате р-элиминированля протона ( внутримолекулярная электрофильная атака) или путем связывания нуклеофильного реагента, присутствующего в среде. [26]
Карбокатионы, не находящиеся с электронной точки зрения в равновесии, склонны самопроизвольно превращаться в более устойчивые формы, что приводит к перегруппировкам углеродного скелета ( разд. [27]
Карбокатион в ходе реакции часто претерпевает перегруппировку ( разд. Так, при проведении реакции в водной среде образуются спирты. В нижеприведенной реакции, протекающей по механизму Е1, имеется тенденция к образованию наиболее замещенного олефина, однако даже в этом случае все же получается смесь продуктов. [28]
Карбокатионы, содержащие гидроксил в а. [29]
Карбокатионы приведенного выше ряда имеют О, 3, 6 и 9 таких атомов водорода соответственно. [30]