Cтраница 3
Карбокатионы могут быть получены при разложении других катионов, например при разложении катионов диазония, образующихся при действии NaNO2 и НС1 на RNH2 ( см. разд. [31]
Карбокатионы могут участвовать в реакциях четырех основных типов: а) взаимодействие с нуклеофилом; б) отщепление протона; в) присоединение к ненасыщенной связи; г) перегруппировка. [32]
Карбокатион ( 7) идентичен карбокатиону, который образуется при сольволизе, протекающем по механизму SN1 ( см. разд. Сольволиз, таким образом, приводит к продукту замещения ( 9) и обычно конкурирует с элиминированием. Тем не менее эти процессы протекают через различные переходные состояния; факторы, которые определяют соотношение процессов элиминирования и замещения, обсуждаются ниже ( см. разд. [33]
Карбокатионы наиболее эффективно сольватируются соединениями, содержащими атомы с неподеленными парами электронов: аммиак, амины, вода, спирты. [34]
Анизилбутильный карбокатион, образующийся при отщеплении аниона OBs, имеет приведенную выше мостиковую структуру, т.е. ахирален. [35]
Конечный карбокатион стабилизируется извлечением гидрид-иона из первоначального углеводорода, причем образуется перегруппированный углеводород. [36]
Карбокатионы типа R3O часто неправильно называют карбо-ниевыми ионами. [37]
Гидроксильный карбокатион может также атаковать енол ( разд. [38]
Простые карбокатионы; неопентильная перегруппировка и перегруппировка Вагнера - Меервейна. [39]
Аллильные и олефиновые карбокатионы также интенсивно подвергаются циклизации и конденсации, сопровождающимися Н - переносом и элиминированием протона. Соотношение скоростей перечисленных реакций определяется структурой углеводорода, свойствами катализатора и среды, условиями ее проведения. [40]
Карбокатионом называется электронодефицитная, положи-ю заряженная частица, в которой заряд сосредоточен на од-эм или делокализирован на нескольких атомах углерода. [41]
Если карбокатионы не могут удалить заряд, они находят другие варианты, например, перестраивают свою структуру, с образованием более устойчивой. К примеру, перегруппировка, известная как 1 2-сдвиг водорода. [42]
Этот карбокатион, как и все карбониевые ионы, реакционноспо-собен и стремится снять неустойчив ость. Для этого есть две возможности. [43]
Если карбокатион в процессе полимеризации сохраняется в виде ионной пары, то обработка реакционной массы меченным по алко-ксильной группе спиртом ( например, 14СН3ОН) должна привести к образованию меченого полиэтилена. [44]
Какие карбокатионы могут образоваться при электрофиль-ном присоединении к бисабо-лену. [45]