Карбокислота

Cтраница 1

Карбокислоты и карбооснования являются более слабыми про-толитами, чем обычные кислоты и основания. Поэтому, разумеется, нельзя их полностью отождествлять с кислотами или с основаниями, способными сильно диссоциировать в водных и неводных растворах. [1]

Более слабыми карбокислотами являются соединения, в которых связь С - Н непосредственно примыкает к ароматическому циклу или другой я-электронной системе, как, например, в метильной группе толуена. [2]

Зависимость констант скорости рекомбинации k / ( О и kr ( ф от величины рК реакции протолиза кетонов. Точками обозначены экспериментальные данные, пунктиром - линейная экстраполяция. Из работы. Elgen M., Angew. Chem Int Ed, 3, 12 ( 1964.| Константы скорости реакций с участием некоторых карбокислот. [3]

Ионизация карбокислот заслуживает более детального рассмотрения. [4]

Для карбокислот принято различать термодинамическую и кинетическую кислотность. Под первой подразумевается обычная величина р / ( а, вторая же выражается через константу скорости диссоциации и даже в водном растворе характеризует не только карбокислоту, но также и основание, выступающее в качестве нуклеофила. [5]

Диссоциация карбокислот представляет собой типичный пример общего основного катализа ( см. раздел 1 главы XXIII), так как возникающие в роли нуклеофилов основания регенерируются, отдавая приобретенный протон в результате последующих быстрых кислотно-основных равновесий. При этом каждое основание отрывает от карбо-кислоты протон с характерной для этого основания ( каталитической) константой скорости. [6]

Ионизация карбокислот заслуживает более детального рассмотрения. [8]

Окисление ионизируемых карбокислот под действием окисленной формы флавина происходит, согласно имеющимся данным, по свободнорадикальному механизму. [9]

Соли некоторых карбокислот ( бензоаты, ок-салаты, салицилаты) экстрагируют металлы в смеси с кислородсодержащими растворителями. [10]

Однако диссоциация многих карбокислот относится к реакциям, идущим с умеренной скоростью. Поэтому наряду с величиной р / ( а важно знать также величину константы скорости и механизм диссоциации. [11]

Такие соединения являются достаточно сильными карбокислотами и, отдавая протон, могут превратиться в соединения типа цвиттер-ионов. [12]

В соответствии с определением карбокислот группа X - должна принадлежать к числу проявляющих - - характер. [13]

Крам нашел, что отщепление протона от карбокислоты RH основанием В: ( например алкоголят-анионом) в диметилсульфоксиде происходит в 108 раз быстрее, чем в метаноле. Это не может быть объяснено различием диэлектрических проницаемостей двух растворителей, которое сравнительно невелико. [14]

Крам нашел, что отщепление протона от карбокислоты RH основанием В: ( например, алкоголят-анионом) в диметилсульфоксиде происходит в 108раз быстрее, чем в метаноле. Это не может быть объяснено различием диэлектрических проницаемостей двух растворителей, которое сравнительно невелико. [15]

Страницы: 1 2 3 4