Карбоксигруппа

Cтраница 1

Карбоксигруппа охотно присоединяется к катиону, после чего происходит образование смешанного ангидрида. Последний в свою очередь реагирует с аминогруппой второй аминокислоты с образованием пептидной связи. Кроме того, образующийся таким образом смешанный ангидрид не накапливается в растворе ( его образование лимитирует скорость всего процесса), а сразу атакуется амином. Поэтому образования азлактона не происходит и не происходит существенной рацемизации в процессе полипептидного синтеза. Образовавшийся смешанный ангидрид атакуется второй аминокислотой лишь по одной из двух карбонильных групп с образованием диоксида углерода и этанола в качестве побочных продуктов. [1]

Хотя карбоксигруппа оказывает тормозящее действие на реакцию ацилирования по Фриделю-Крафтсу, в литературе приводятся, некоторые примеры реакций этого типа. В таких случаях присутствует сильно активирующая группа, которая допускает осуществление нормальной реакции. [2]

Часть карбоксигрупп эте-рифицирована метанолом. Гидроксигруппы мономерных фрагментов могут взаимодействовать с другими моносахаридами, образуя разветвленные цепи, состоящие из остатков D-галактозы, L-арабинозы, D-ксилозы, L-рамнозы. [3]

Поскольку восстановление карбоксигруппы протекает достаточно трудно, приведенный выше метод обычно не может быть использован для восстановления замещенных кислот, содержащих более легко восстанавливающиеся фрагменты или группы. [4]

Карбоксильная группа ( карбоксигруппа) - функциональная группа - СООН, определяющая свойства карбоновых кислот. [5]

Карбоксильные водородные связи. [6]

Протонодонорной группой является карбоксигруппа боковой цепи. [7]

Угол между плоскостями карбоксигрупп 6 ( 6), циклопропановое кольцо почти перпендикулярно ср. [8]

Наличие амино - и карбоксигрупп на концах макромолекулы кератина и в боковых ответвлениях обусловливает амфотерные свойства этого волокна. [9]

Связь разности химического сдвига протона амидной группы замещенных бензанилидов и протона бензанилида с сг-константами заместителей. [10]

Типичными концевыми группами ароматических полиамидов являются ами-но - и карбоксигруппы. [11]

Нас заинтересовала возможность проведения аналогичных реакций циклизации с заменой карбоксигруппы на остаток гидроксамовой кислоты, поскольку вмг - этиниларилгидроксамовые кислоты содержат два различных нуклеофильных центра в гидроксиламиногруппе и СЬС связь, которая может быть центром атаки как N, так и О атомов. [12]

Как видно, из сравнения соответствующих молекулярных диаграмм, ионизация карбоксигрупп вызывает лишь локальное перераспределение электронной плотности, не вызывая существенных электронных смещений в сопряженной системе молекулы. [13]

Аминокислота С-концевая - аминокислота на конце полипептидной цепи, несущая свободную карбоксигруппу и связанная с белковым остатком посредством своей аминогруппы. [14]

Предполагалось, что они адсорбируются в свернутой конформации, в которой карбоксигруппы сближены. Такая концепция позволила легко объяснить, почему гидрирование дифеновых кислот дает преимущественно син-анга-син-додекагидро - дифеновые кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4