Карбоксигруппа

Cтраница 3

Исходя из вышесказанного, по-видимому, можно сделать вывод [14], что для восстановления карбоксигруппы до альдегидной необходимо соблюдение следующих условии: 1) карбоксн-группа должна быть активирована сильной злектроноакцепгор-ной группой; 2) карбоксигруппа должна быть наиболее легко восстанавливающейся группой в молекуле ( что автоматически исключает присутствие в качестве активирующих групп нитро-группы и некоторых азотсодержащих гетероароматнческих групп); 3) дальнейшему восстановлению образующегося альдегида должно препятствовать образование из него иевосстанав-ливающегося соединения, например гидрата или полуацеталя. [31]

В реакциях по гидроксигруппе в остатке Z дополнительные функциональные группы ( амино - и карбоксигруппу) защищают. Исходя из соответствующих энантио-меров могут быть получены оптически активные соединения; наиболее простой путь получения разнокислотных фосфатидиловых эфиров часто включает ферментативное деацилирование и повторное химическое ацилирование. Продукты реакции очищают кристаллизацией и ( или) колоночной хроматографией; степень их чистоты устанавливают тонкослойной хроматографией, гидролизом фосфолипазой А, определением общего состава жирных кислот, удельного вращения и отношения содержания фосфора и азота. [32]

Большинство встречающихся в природе аминокислот представляют собой - аминокислоты, в которых амино - и карбоксигруппы присоединены к одному и тому же атому углерода. [33]

Продукт перекристаллизовывают из воды с целью удаления легко обменивающихся атомов дейтерия из амино - и карбоксигрупп. [34]

Аминокислота N-концевая - аминокислота на конце полипептидной цепи, несущая свободную аминогруппу и связанная с белковым остатком посредством своей карбоксигруппы. [35]

IV); последние в свою очередь по активности в 1 5 раза превосходят радикалы соединения V, у которого карбоксигруппа связана с четвертичным углеродным атомом. [36]

РСЬ - При этом образуется смесь сложных эфиров ( 6W) и ( 349), содержащих свободную сульфо - или карбоксигруппу. [37]

Упрочнение окрасок обработкой солями двух - и трехвалентных металлов возможно в том случае, когда в молекуле красителя имеются гидрокси - и карбоксигруппы, расположенные в орго-положении друг к другу или к азогруппе. [38]

Каталитические препятствия согласно Линстеду и сотр.. [39]

Эти доводы могут быть применены и к дифеновым кислотам, если предположить, что они адсорбируются в такой конформаций, при которой сближаются карбоксигруппы. [40]

Альтернативный метод синтеза циклосерина основан на менее доступном и более дорогом сырье - аминокислоте серине ( 97), в котором сначала этерифицируют карбоксигруппу; затем в гидрохлориде эфира ( 98) свободную гидроксигруппу замещают действием пентахлорида фосфора на хлор. [41]

В общем виде молекулу гликоиротеинов можно представить как одну или несколько пептидных цепей, к которым через гидроксильные группы серииа или треонина или через карбоксигруппу аспарагановой кислоты присоединены одна или несколько гетеросахаридных группировок с мол. Молекулярная масса различных гликопротеинов варьирует от 16000 до нескольких миллионов. [42]

Поскольку известно, что порфи-рин с шестью карбоксильными группами образуется путем декарб-оксилирования в кольцах А и D, то при образовании порфирина с пятью карбоксигруппами возможны два типа промежуточных соединений; в первом случае декарбоксилированию подвергались бы группировки колец А, В и D, а в другом - А, С и D. Тот факт, что вся последовательность реакций декарбоксилирования катализируется одним ферментом, уропорфириноген - Ш - декарбоксилазой, и в условиях нормального биосинтеза в раствор практически не выделяются промежуточные соединения, представляет очень интересную проблему. [43]

Если аффинный лиганд связан с пространственной группой, может случиться, что часть молекул пространственной группы, обычно содержащих на своем конце амино - или карбоксигруппы, остается незанятой. [44]

Циклобутильный радикал как донор электронов оказывается несколько более эффективным, чем сходно построенная изопропильная группа в тех случаях, когда он связан с бензольным ядром, содержащим электроноакцепторную карбоксигруппу; - в случае же п-циклобутиланилина электронодонорные свойства тетраметиленового кольца выражены даже несколько слабее, чем у изопропильной группы в кумидине. [45]

Страницы: 1 2 3 4