Карбоксигруппа
Cтраница 2
Более важным представляется знакомство с химическими осно-методов блокирования амино - и карбоксигрупп, что позво-сделать выводы о принципах блокирования боковых цепей, тдя этого используются одни и те же или весьма похожие защитные группы. [16]
Хотя аминокислоты в своей обычной цвиттер-ионной форме содержат модифицированные амино - и карбоксигруппы, очень часто при реакциях эти группы существуют в немодифицированном состоянии, и химия аминокислот в основном определяется наличием свободных амино - и карбоксигрупп. [17]
Аминокислоты являются амфотерными электролитами, содер-жащими как амино -, так и карбоксигруппы. Благодаря этому они могут образовывать соли и с кислотами, и с основаниями. [18]
Наряду с указанными группировками, для защиты амино -, гуанидино и карбоксигрупп в молекулах исходных аминокислот или пептидов широко используют р-ции солс-образования. [19]
Аминокислоты - соединения, содержащие одновременно одну или несколько амино - и карбоксигрупп. [20]
Превращение аминокислот в летучие производные путем защиты основных функциональных амино - и карбоксигрупп. [21]
Уроновые кислоты - производные моносахаридов, у которых концевая оксиметильная группа окислена до карбоксигруппы. Названия уроно-вых кислот формируются от названия соответствующего моносахарида с заменой окончания - оза на - уроновая. [22]
Азолаки - нерастворимые соли азосоединений, содержащих сульфо - и ( или) карбоксигруппы; наиб, распространены соли Са и Ва. [23]
Превращение аминокислот в летучие производные путем удаления или химического превращения амино - и карбоксигрупп в другие функциональные группы. [24]
Аминокислоты относятся к бифункциональным соединениям: основные свойства обусловлены аминогруппой, кислотные - карбоксигруппой. Водные растворы одноосновных моноаминокислот нейтральны. Эта особенность связана с образованием внутренней соли: протон от карбоксила присоединяется к аминогруппе. Такая внутренняя соль имеет структуру биполярного иона. [25]
Аминокислоты относятся к бифункциональным соединениям: основные свойства обусловлены аминогруппой, кислотные - карбоксигруппой. Водные растворы одноосновных моноаминокислот нейтральны. Эта особенность связана с образованием внутренней соли: протон от карбоксила присоединяется к аминогруппе. Такая внутренняя соль имеет структуру биполярного иона. Характерной особенностью а-аминокислот является их способность взаимодействовать между собой, образуя пептидную связь. [26]
Эта реакция была применена главным образом для синтеза дифениламинов с нитро - или карбоксигруппами. В том случае, если требуются дифениламины, не содержащие этих групп, может быть использован двухстадийный синтез: реакция Ульмана между анилином или замешенным анилином и о-хлорбензойной кислотой с последующим термическим декарбоксилированием полученного продукта. [27]
 |
Обозначения и свойства основных аминокислот. [28] |
В протеинах аминокислоты связаны пептидной связью ( рис. 3.2), которая образуется из карбоксигрупп и аминогрупп двух последовательно соединенных аминокислот. [29]
Повысить летучесть аминокислот можно, не только применяя различные методы защиты амино - и карбоксигрупп, что было подробно рассмотрено нами выше, но и превращая их в другие функциональные группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4