Карбоксилат-ион

Cтраница 2

Другими словами, карбоксилат-ион стабилизирован вследствие резонанса. [16]

Другими словами, карбоксилат-ион R-С - О - служит достаточно хорошим акцептором протонов. Он связывает протоны, образуя неионизированную карбоновую кислоту. [17]

В случае реакций карбоксилат-иона а-галогенкарбоновых кислот с нуклеофильными реагентами происходит внутримолекулярная стабилизация карбокатиона. Реакции обычно протекают согласно механизму S ( гл. [18]

Мономолекулярный слой моющего вещества на поверхности воды [ IMAGE ] Мицелла. Капля масла, окруженная молекулами моющего вещества. [19]

На конце молекулы имеется полярный гидрофильный карбоксилат-ион, а углеводородная цепь является липофильной группой. При добавлении моющего вещества к воде карб-оксилат-ионы растворяются, а углеводородная часть - нет. В результате образуется мономолекулярный поверхностный слой ( рис. 33.6), который уменьшает поверхностное натяжение воды. [20]

Декарбоксилирование происходит при окислении карбоксилат-иона, которое осуществляется как электрохимически ( гл. [21]

К простейшим по составу карбоксилат-ионам относятся формиат-ион и ацетат-ион. [22]

На первой стадии происходит окисление карбоксилат-иона, координированного с РЬ1, с образованием злкильного радикала, СО2 и РЬШ. Затем алкильный радикал отрывает из РЬ1У - комплекса атом галогена; при этом генерируется частица РЬШ, которая превращается б РЬ с выделением алнильного радикала, способного продолжать цепной процесс. Стадия, на которой осуществляется отрыв галогенида от комплекса с изменением окислительного состояния иона металла, совершенно аналогична описанной ранее реакции лигандного переноса. [23]

Чтобы объяснить эти представления, рассмотрим карбоксилат-ион. Предположим, что все электроны, кроме четырех, локализованы на атомных орбиталях или орбиталях связей и образуют, таким образом, молекулярный каркас или остов. Остаются только две пары электронов, возможности обмена которых между орбиталями необходимо исследовать. [24]

Сравните электронное строение карбоксильной группы и карбоксилат-иона. Где эффект сопряжения выражен сильнее. [25]

Она включает два способных к обмену карбоксилат-иона, способных образовать координационную связь с переходным металлом. С ним связаны координационно молекулы воды. Они имеют молекулярно-пористую структуру, в микропоры которой проникают молекулы малых размеров. В их макромолекуле нет предпочтительной ориентации, поэтому такой уголь изотропен во всех направлениях, сильно окислен, не спекается и имеет низкую теплоту сгорания. [26]

Сохранение конфигурации в конечном продукте - карбоксилат-ионе молочной кислоты - оказывается, таким образом, результатом двух последовательных реакций 5д 2, в каждой из которых конфигурация обращается. [27]

Бренстед я Педерсен измерили каталитические константы пятнадцати карбоксилат-ионов и двух фосфат-ионов. [28]

Это показывает, что металл координируется с карбоксилат-ионом в - положении по отношению к уходящей группе. Таким образом, ион металла, вероятно, не связан одновременно с карбонильным кислородом и двумя карбоксильными группами. [29]

В случае ММА-МАК происходит самоингибирование вследствие отталкивания карбоксилат-ионами ионов гидроксила. Константы скорости для сополимера изотактического строения выше, чем для сополимеров другого строения, поскольку в этом случае может легко образовываться шестичленный активированный комплекс. [30]

Страницы: 1 2 3 4