Длина - волна - максимум - поглощение
Cтраница 1
Длины волн максимумов поглощения в ультрафиолетовой области для ряда фенолов, приведенные в табл. 25 - 1, указывают на значительное влияние заместителей на поглощение, соответствующее поглощению бензола при 2000 и 2550 А. Эти эффекты будут рассмотрены в гл. [1]
Длина волны максимума поглощения служит для идентификации содержащегося в ней хромофора. Под влиянием различных атомных группировок, замещающих атомы водорода в хромофорах, спектры в целом изменяются. При введении заместителей полоса поглощения обычно сдвигается в длинноволновую область и значение оптической плотности изменяется. Заместители, оказывающие такое влияние, называются ( несколько произвольно) ауксохромами. [2]
 |
Спектры поглощения в эта. [3] |
Изменения длины волны максимумов поглощения незначительны. [4]
Разность длин волн максимумов поглощения форм А и В может быть весьма различной. Обычно она составляет 40 нм, в особенно благоприятных случаях достигает 150 - 200 нм. Если форма В способна термически превращаться в форму А, значит, обратная реакция имеет низкую энергию активации. Типичным примером является термообратимая фотоизомеризация ( см. гл. [5]
Определив длину волны максимума поглощения, измеряют для этой длины волны кх. [6]
Так, длины волн максимумов поглощения для этилена, бутадиена, гексатриена и октатриена соответственно равны 160, 217, 258 и 305 нм. Одновременно возрастает интенсивность полос. [7]
 |
Оптические спектры поглощения каталитических систем. 1, 2 - Со ( Ас 2 - 4НгО соответственно до и после нагрева в кислоте. 3 - Мп ( Ас 3 - 4Н2О. 4 - - оксидат Ме ( Н в валериановой кислоте. [8] |
Батохромный сдвиг длины волны максимума поглощения Со ( II) свидетельствует о том, что при нагревании в аргоне происходит перестройка комплекса металла путам замены лигандов. Во-первых, молекула веды выходит из координационной сферы иона металла, что подтверждено спектром безводного ацетата Со, имеющего Ямакс 528 нм. Во-вторых, анионы ацетата меняются на соответствующие анионы растворителя, то есть алифатинеакой кислоты, что подтверждено также данными ИК спектроскопических исследований. [9]
Полосу поглощения помимо длины волны максимума поглощения характеризует интенсивность поглощения. [10]
Спектрофотометрические измерения выполняются при длинах волн максимума поглощения для данного вещества. Это дает возможность прямо измерять электронный спектр. Возможность получения всех длин волн от 200 нм и выше, имеющихся в распоряжении для определения любых веществ, включая флуоресцирующие, требует применения универсального прибора. [11]
Спектрофотометрпческие измерения выполняются при длинах волн максимума поглощения для данного вещества. Это дает возможность прямо измерять электронный спектр. [12]
Это происходит от того что длины волн максимумов поглощения в спектрах индановых углеводородов в большинстве случаев совпадают с длинами волн максимумов алкилбензолов, а интенсивность поглощения инданов лишь в 2 - 3 раза выше интенсивности поглощения бензолов. [13]
Изменения энергии при переходе определяют длину волны максимума поглощения, а вероятность перехода определяет интенсивность поглощения. [14]
В связи с тем, что длина волны максимума поглощения изменяется от типа присоединенного к фенолу алкильного радикала ( фенол - 430, октилфенол - 480, нонилфенол - 465, додецилфенол - 470 нм), калибровочный график строят для алкилфенола, присутствующего в исследуемом продукте оксиэтилирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4