Длина - волна - максимум - поглощение
Cтраница 2
При этом она соответствует Км - длине волны мономерного максимума поглощения. Однако если провести вычисления ая в широком диапазоне длин волн, можно определить всю полосу поглощения димеров, которую экспериментально в чистом виде очень трудно наблюдать из-за ограниченной растворимости красителей. [16]
Как правило, измеряют оптические плотности d при длине волны максимума поглощения комплекса для серии растворов с различной концентрацией донора, в каждом из которых донор находится в большом избытке по сравнению с акцептором. Обычно проводят сравнительные опыты с полностью идентичными, но не содержащими акцептора смесями. [17]
Как правило, оптические плотности D измеряют при длине волны максимума поглощения комплекса для серии растворов с различной концентрацией донора, в каждом из которых донор находится в большом избытке по сравнению с акцептором. Обычно проводят сравнительные опыты с полностью идентичными, но не содержащими акцептора смесями. [18]
 |
Характеристическое поглощение пиридонов в воде. [19] |
Из приведенных уравнений следует, что независимо от характера заместителя длина волны максимума поглощения, обусловленного переходом F - А ( см. рис. 43), зависит от положения заместителя в пиридиновом кольце. Максимум поглощения батохромно сдвигается при переходе от положения 3 к положениям 2 и 4 заместителя. [20]
 |
Распределение энергии имеет ббльшую энергию, чем погло-между верхней занятой и ниж - Щение, возникающее при переходе ней вакантной я-орбиталями бен - F - - Е. [21] |
Из приведенных уравнений следует, что независимо от характера заместителя длина волны максимума поглощения, обусловленного переходом F - А ( рис. 4), зависит от положения заместителя в пиридиновом кольце. Максимум поглощения батохромно сдвигается при переходе от 3 к 2 и 4 положению заместителя. [22]
Как уже сообщалось, квази-классическая теория Люиса-Кальвина позволила установить точную зависимость между длиной волны максимума поглощения и числом двойных связей для полиеновых соединений и симметричных цианинов. [23]
Важная особенность состоит в том, что дихроичное поглощение свободной формы уменьшается без изменения длины волны максимума поглощения, и, в частности, в том, что колебательные полосы не претерпевают никакого сдвига. [24]
Чтобы проверить пригодность метода для раздельного определения амина и изоцианата в смеси при условии, что длины волн максимумов поглощения не совпадают, были исследованы смеси ме-тиленбис ( хлоранилина) и нафтилен-1 5-диизоцианата. [25]
Для определения отношения концентраций обеих форм индикатора в анализируемом растворе достаточно измерить значения оптической плотности на длине волны максимума поглощения более интенсивно окрашенной формы индикатора. [26]
 |
Кривые молекулярных экстинкций ликопина в гексане. [27] |
Природный гранс-каротиноид при нагревании или действии иода частично превращается в смесь цнс-граяс-изомеров, что вызывает падение интенсивностей и длин волн максимумов поглощения. [28]
Буквой П обозначают фотохимически активную форму пигмента, входящего в состав реакционного центра, а цифрами при вей - длину волны максимума поглощения в дяинвовоЛЮБОЙ чвстм спектра. [29]
Интересно, что при подавлении резонанса в бифенилах уменьшение интенсивности спектров поглощения выражено более отчетливо, чем изменение в длине волны максимума поглощения. Действительно, во всех этих веществах положение максимума смещается м ало. Первая полоса поглощения бифенила с высокой интенсивностью обусловлена, вероятно, переходом в возбужденное состояние, возникающее, если не полностью, то, главным образом, в результате резонанса между ионными структурами типа II; с другой стороны, первая полоса поглощения бензола, которая отличается низкой интенсивностью, почти определенно обусловлена переходом в возбужденное состояние, возникающее, главным образом, вследствие резонанса между структурами Кекуле. Поэтому два рассматриваемых возбужденных состояния не вполне аналогичны друг другу и тот факт, что поглощение происходит примерно при одних и тех же длинах волн, является чисто случайным. В неплоских бифенилах возбужденное состояние, основанное на структуре II, относительно менее стабильно, чем в самом би-фениле, и соответствующее поглощение, как и следовало ожидать, смещено к более коротким волнам. Однако, поскольку в таких соединениях бензольные кольца фактически не сопряжены друг с другом, они характеризуются своим обычным поглощением, которое, как и в бензоле, наблюдается примерно при тех же длинах волн, что и в бифениле, но с заметно меньшей интенсивностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4