Каркас - цеолит
Cтраница 2
 |
Сообщающиеся полости и ведущие в них. [16] |
Особенностью архитектуры кремнеалюмокислородных каркасов цеолитов, отличающей их от полевых шпато. [17]
В противоположность каркасу цеолитов, каркас синтетической смолы не обладает правильной периодической структурой. Вследствие этого размеры пор синтетических ионитов неодинаковы и служить ионными ситами они не могут. [18]
В противоположность каркасу цеолитов каркас синтетической смолы не обладает правильной периодической структурой, вследствие чего размеры пор синтетических ионитов неодинаковы и служить ионными ситами они не могут. [19]
Стабилизированные в каркасе цеолита при дегидратации катионы Си2 обладают значительной координационной ненасыщенностью и, следовательно, способны координировать около себя донорные молекулы. [20]
Поскольку сила поля каркасов цеолитов зависит от содержания отрицательно заряженных алюмокислородных тетраэдров, число которых у разных цеолитов может существенно варьироваться, цеолиты представляют собой удобные объекты для исследования термодинамической селективности катионного обмена. По / 20 / известные ряды селективности обмена на цеолитах не нарушают упомянутые выше одиннадцать возможных случаев, однако существующие экспериментальные данные для цеолитов пока еще нельзя считать достаточно полными и надежными, чтобы их можно было использовать для окончательных сопоставлений. [21]
Структурные изменения в каркасах цеолитов с более жесткой структурой, происходящие при их термической дегидратации, чаще всего обратимы в широком интервале температур, как и сам процесс дегидратации таких цеолитов. [22]
При наличии в каркасах цеолитов фиксированных анионных групп в виде несущих избыточный электрон алюмокислородных тетраэдров существенным представляется вопрос о ток, являются ли фиксированными также и обменные катионы. Для ионообменников, не обладающих кристаллической структурой, ответ на этот вопрос не может быть получен непосредственно из эксперимента. [23]
Изучены также структурные характеристики каркаса цеолитов методами рентгенографии и ИК-спектроскопии. [24]
Катионы, компенсирующие заряд каркаса цеолита, можно удалить: 1) замещением на способный к разложению катион типа аммония ( см. выше) или 2) восстановлением катиона до нуль-валентного состояния химическим восстановителем, оставляющим металл, диспергированный в цеолитной структуре, в виде атомов металла или в виде небольших агломератов атомов металла в идеализированном случае. Компенсация заряда при этом должна лроисходить путем одновременного образования гидроксильных групп на атомах кислорода каркаса, если восстановитель - водород. [25]
Полное удаление катионов из каркаса цеолита изменяет локальные электрические поля и пх градиенты, в результате чего уменьшается взаимодействие с молекулами, имеющими электрический момент. Для удаления катионов применяются два метода: термическое разложение аммонийной формы цеолита пли обработка кислотой. В последнем случае удаляется часть алюминия из тетраэдрических положений [93] ( см. гл. [26]
 |
Теплоты адсорбции Кг ( а и СО2 ( б на натриевом и деалюминированных морденитах. [27] |
СОз, особенности строения алюмокремнекисло-родного каркаса цеолитов могут в некоторых случаях играть доминирующую роль. [28]
 |
Зависимости дифференциальных теплот обмена ( д & Н х. дх от степени обмена для цеолитов X и Y. [29] |
Несмотря на одинаковую топологию каркаса цеолитов X и Y, различия в плотности и распределении катионов приводят к тому, что эти цеолиты существенно отличаются по селективностям и термохимическим характеристикам ионного обмена. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5