Каркас - цеолит
Cтраница 4
Мольное отношение Si02 / Al203 в каркасе цеолита оказывает влияние как на активность и селективность, так и на серостой-кость металлцеолитсодержащих катализаторов. Дальнейшее увеличение Si02 / Al203 до 5 7 практически не влияет на активность, а более глубокое деалюмини: рование приводит к падению активности, по-видимому, за счет разрушения цеолитного каркаса. Более глубокое деалюминирование снижает серостойкость. В результате такого взаимодействия на атомах Pd возникает дефицит электронной плотности, что препятствует химическому взаимодействию атомов палладия с атомами серы. [47]
Как было показано в лекции 2, каркас цеолитов построен из чередующихся алюминий - и кремнийкислородных тетраэдров. Структурный элемент решеток цеолитов типа А и цеолитов типа X или Y представляет собой кубооктаэдр, построенный из 24 алюминий - и кремнийкислородных тетраэдров, причем ионы кислорода у смежных тетраэдров общие. [48]
 |
Кластер из молекул воды в гидратированном цеолите NaA. [49] |
Молекулы воды расположены в вершинах Пентагона-додекаэдра, каркас цеолита изображен более тонкими линиями. Пунктирные линии показывают кратчайшие расстояния Н20 - О. [50]
В квадратные скобки заключен состав элементарной ячейки каркаса цеолита. [51]
Чем выше отношение Si: А1 в кремнеалюмокислородном каркасе цеолитов, тем в более кремнеземной области системы они кристаллизуются. [52]
Высказано предположение [35], что не входящие в каркас цеолита вода и катионы ведут себя как концентрированный электролит. В соответствии с данными ЯМР-спектров эта вода обладает свойствами вязкой жидкости с большим временем релаксации. Обнаруженная зависимость ( она выполняется для нескольких катионо-обменных форм) показывает, что молекулы воды заполняют полость и локализуются вблизи катионов. [53]
Стабильность катализатора крекинга кроме химического состава и структуры каркаса цеолита и матрицы определяется также устойчивостью химических связей катионов и гидроксильных групп. При введении окислов металлов ( железа, кальция и др.) катализатор может быть загрязнен за счет недостаточно чистых исходных реагентов. В работах [17, 26, 30] указывается на целесообразность использования ионов ( РЗЭ) 3 при синтезе катализаторов крекинга. [54]
 |
Типы изоморфных замещений в высококремнистых природных цеолитах. [55] |
О-каркаса, происходящей, однако, без разрушения каркаса цеолита и обратно. [56]
Это обстоятельство связано с существенными различиями в строении кремнеалюмокислородных каркасов цеолитов и полевых шпатов. Будучи построенными из одних и тех же элементарных структурных звеньев - ( Si, О) - и ( А1, 0) - тетраэдров, каркасы цеолитов представляют собой открытые структуры ( рис. 1 - 5), в которых эти структурные звенья упакованы значительно менее плотно, чем у полевых шпатов. Различия в плотности кристаллов полевых шпатов ( 2.6 - 2.7 г / см3) и цеолитов ( 2.0 - 2.3 г / см3) при близости их составов являются непосредственным проявлением различий в строении их ( Si, A1, 0) - каркасов. [57]
 |
Полосы поглощения Н - центров ( 3605, 3570, 3550 см-1 и воды ( 3670, 3520, 3470 см 1 в спектре К, Na-эрионита и его производных. [58] |
ОН свидетельствует о разных состояниях этих групп в каркасах цеолитов, однако пока еще остается не вполне ясным, в чем заключаются различия этих состояний. [59]
Экстремальный ход зависимости активности от соотношения SiCVAbOs в каркасе цеолита представляет большой интерес. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5