Cтраница 1
Длина основной цепи и частота поперечных сшивок могут меняться в широких пределах; в соответствии с этим меняются и свойства образующегося полимера. [1]
Если длина основной цепи значительно превышаем длину ответвлений, к-рые располагаются в каждом л: оттомерном звене, полимеры наз. [2]
Если длина основной цепи значительно превышает длину ответвлений, к-рые располагаются в каждом мономерном звене, полимеры наз. [3]
Полимеры, у которых длина основной цепи значительно превыщает длину ответвлений, располагающихся в каждом мономерном звене. [4]
Схема переплетений Х тя изложенные общие сообра. [5] |
Если длина боковых групп сопоставима с длиной основной цепи, то говорят о длинных боковых ответвлениях. Поскольку молекулярный вес таких ответвлений весьма высок, следует ожидать, что они существенно влияют на времена релаксации всей молекулы в целом. [6]
Схематическое изображение различных видов макромолекул. [7] |
Ветви могут быть короткими и соизмеримыми с длиной основной цепи, присоединяться к ней по одной в нескольких узлах ветвления ( гребнеобразные полимеры) или исходить из одного узла, придавая макромолекуле форму звезды. Схематически форма макромолекул представлена на рис. I. При одинаковом химическом составе и молекулярной массе полимера названные выше структуры являются изомерами, которые определяют существенные различия в физических и механических свойствах полимеров. [8]
Схематическое изображение различных видов макромолекул. [9] |
Ветви могут быть короткими и соизмеримыми с длиной основной цепи, присоединяться к ней по одной в нескольких узлах ветвления ( гребнеобразные полимеры) или исходить из одного узла, придавая макромолекуле форму звезды. Схематически форма макромолекул представлена - на рис. 1.1. При одинаковом химическом составе и молекулярной массе полимера названные выше структуры являются изомерами, которые определяют существенные различия в физических и механических свойствах полимеров. [10]
В этом случае длина боковой цепи может достигать длины основной цепи. [11]
Температуры самовоспламенения эфиров, имеющих одну и ту же длину основной цепи и боковые цепи разной длины, практически одинаковы, поскольку такое заключение может быть выведено из свойств трех эфиров адипиновой - кислоты - ундецилового, тетрадецилрвого и гептадецилового спиртов, молекулы которых различаются лишь длиной боковых цепей. [12]
Длина коротких ветвлений обычно на два и более порядка меньше длины основной цепи. Концентрационную зависимость содержания коротких ветвлений авторы объясняют конкуренцией реакций роста и передачи цепи. Скорость роста цепи пропорциональна концентрации ВА и уменьшается по мере увеличения конверсии, тогда как скорость реакции передачи цепи не зависит от концентрации мономера. Температурная зависимость содержания коротких ветвей объясняется меньшей энергией активации реакции роста цепи по сравнению с реакцией передачи цепи. [13]
Макромолекулы существующего в действительности полимера отличаются друг от друга и длиной основной цепи. Выделить какую-либо часть полимера с макромолекулами равного размера и одинакового строения не представляется возможным, так как смесь их слишком сложна, а отличия в свойствах соседних фракций ничтожно малы. К тому же полимеры нельзя перевести в парообразное состояние, поскольку они разрушаются часто еще до перехода в жидкотекучее состояние. [14]
В рядах гексаалкилпроизводных диеилилметана и дисилилэтана изменение энергии связи при увеличении длины основной цепи молекулы на одну группу СН2 постоянно и близко к аналогичной величине для парафиновых углеводородов. [15]