Cтраница 3
Большой интерес представляют полимеры на основе разветвленных а-олефинов ( с одной или двумя метальными группами) с максимальным удалением боковых метальных групп от двойной связи. И в этом случае с увеличением длины основной цепи мономера температура плавления полимера снижается. [31]
Макромолекулы разветвленного полимера ( рис. 1 6) представляют собой цепи с боковыми ответвлениями. Число боковых ответвлений, а также отношение длины основной цепи к длине боковых цепей могут быть различными. К разветвленным полимерам относятся амилопек-тин ( одна из составных частей крахмала), гликоген и, по-видимому, некоторые смешанные природные высокомолекулярные соединения. [32]
Схематическое изображение строения линейных ( а, разветвленных ( 5 и пространственных ( в полимеров. [33] |
Макромолекулы разветвленных п о л и м е р ов ( рис. 1 6) представляют собой длинные цепи с боковыми ответвлениями. Число боковых ответвлений, а также отношение длины основной цепи к длине боковых цепей могут быть различными. [34]
Макромолекулы разветвленного полимера ( рис. 1 6) представляют собой цепи с боковыми ответвлениями. Число боковых ответвлений, а также отношение длины основной цепи к длине боковых цепей могут быть различными. К разветвленным полимерам относятся амилопек-тин ( одна из составных частей крахмала), гликоген и, по-видимому некоторые смешанные природные высокомолекулярные соединения. [35]
Молекулярная масса полистирола, образующегося при гидролитическом расщеплении поперечных связей. [36] |
Этот метод, как уже было упомянуто выше ( см. главу 1), широко используется при исследовании структуры сетчатых полимеров, формирующихся полимеризационным путем. Основной вопрос, который решается таким способом - какова длина основной цепи полимера. [37]
Установлено, что большая положительная величина сегментной анизотропии привитых со-полимеров обусловлена высокой равновесной жесткостью боковых цепей: величины SB одного порядка с величинами равновесной жесткости основной цепи SA. Поэтому конформация боковых полистирольных ветвей, длина которых значительно меньше длины основной цепи, близка к форме слабо изогнутого стержня, перпендикулярного основной цепи. [39]
Установлено, что большая положительная величина сегментной анизотропии привитых сополимеров обусловлена высокой равновесной жесткостью боковых цепей: величины SB одного порядка с величинами равновесной жесткости основной цепи SA. Поэтому конформация боковых полистирольных ветвей, длина которых значительно меньше длины основной цепи, близка к форме слабо изогнутого стержня, перпендикулярного основной цепи. Это значит, что в боковых цепях привитого сополимера реализуется высокий ориентационно-осевой порядок, соответствующий ориентационной упорядоченности нематической мезофазы ( ом. [41]
Различают два типа процессов сшивания полимеров. При одном из них образование поперечных связей приводит к увеличению длины основных цепей макромолекул аналогично тому, как это имеет место при полимеризации; при другом - поперечные связи, образующиеся между двумя элементарными звеньями различных макромолекул ( или между звеньями одной и той же цепи), препятствуют перемещению макромолекул относительно друг друга. [42]
Функциональные группы гетероцепных полимерных соединений являются одновременно структурными звеньями основной полимерной цепи. Поэтому в большинстве случаев химические превращения гетероцепных полимеров связаны с изменением длины основной цепи макромолекулы. [43]
Установленный вискозиметрическим методом молекулярным вес эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот, поливинилового спирта, поливинилхлорида и полистирола в 5 - 15 раз меньше молекулярного веса тех же полимеров, определенного осмометрическим методом. Это объясняется тем, что при виско-зиметрическом определении молекулярного веса учитывается только длина основной цепи и не принимаются во внимание наличие боковых ответвлений, в то время как при осмометри-ческом определении величина найденного молекулярного веса характеризует кинетическую единицу вне зависимости от ее формы. [44]
Константы н. гексана для вычисления. [45] |