Длина - основная цепь
Cтраница 2
При выборе параметров переработки необходимо учитывать возможность протекания в полимере реакций деструкции, при которых уменьшается длина основной цепи и которые в конечном счете приводят к изменению структуры и свойств термопласта. [16]
 |
Зависимость lg - зд 1 / 2 от. [17] |
Данные по энергиям связей для гексаалкилпроизводных дисилилмета-на и дисилилэтана позволяют вычислить изменение энергии связи при увеличении длины основной цепи молекулы на одну метиленовую группу. [18]
 |
Физические свойства полиолефишш с ароматическими боковыми заместителями.| Физические свойства полидиенов.| Физические свойства полибутадиенов. [19] |
По-видимому, если боковые заместители, имеющие более 4 углеродных атомов, плотно упакованы по всей длине основной цепи, то они склонны кристаллизоваться друг с другом, а также с заместителями соседних макромолекул, образуя небольшие кристаллиты между длинными основными цепями. [20]
Цветков [55] предложил метод упрощенного расчета Л2 для цепи, в которой длины ответвлений в среднем равны длине основной цепи. [21]
 |
Термомеханические свойства фракций привитого сополимера поли - ( гидроксоэнантат-пр-стирола. [22] |
Исследование термомеханических свойств привитых сополимеров ( рис. 30) показывает, что температура размягчения сополимеров повышается с увеличением длины основной цепи, при этом в результате роста основной цепи увеличиваются количества взаимодействующих боковых цепей. Влияние длины основной цепи макромолекулы привитого сополимера на термомеханические свойства сополимера подтверждается тем, что термомеханические свойства продуктов метанолиза ухудшаются при уменьшении их характеристической вязкости. [23]
Несмотря на то что формально такие полимеры должны быть отнесены к классу линейных полимеров ( поскольку длина боковых ответвлений намного меньше длины основной цепи), наличие некоторых специфических свойств заставляет рассматривать гребнеобразные полимеры как особый тип разветвленных полимерных соединений, существенно отличающихся по своему поведению от полимеров линейного строения. Большой интерес, проявляемый в последние годы к исследованию свойств таких полимеров, обусловлен, по-видимому, рядом причин. [24]
Полимераналогичные превращения представляют собой реакции полимеров с низкомолекулярными веществами, в результате которых в полимерах происходит замена одних функциональных групп на другие без изменения длины основной цепи макромолекул. [25]
Исследование термомеханических свойств привитых сополимеров ( рис. 30) показывает, что температура размягчения сополимеров повышается с увеличением длины основной цепи, при этом в результате роста основной цепи увеличиваются количества взаимодействующих боковых цепей. Влияние длины основной цепи макромолекулы привитого сополимера на термомеханические свойства сополимера подтверждается тем, что термомеханические свойства продуктов метанолиза ухудшаются при уменьшении их характеристической вязкости. [26]
Преобладающее влияние имеет длина основной цепи полимера, а также степень ее разветвленности. [27]
По этой схеме образуются цепи полимера с ответвлением в середине молекулы. Длина боковой цепи может достигать длины основной цепи. [28]
Макромолекулы разветвленных полимеров, в отличие от макромолекул линейных полимеров, имеют боковые ответвления. Число боковых ответвлений и отношение длины основной цепи к длине боковых цепей различны. [29]
Реальные сетчатые полимеры также несколько отличаются от идеализированных моделей. Поперечные химические связи располагаются по длине основных цепей неодинаково и установить их количество, а также расстояние друг от друга пока не представляется возможным, кроме того, цепи, соединенные между собой, имеют различную длину. Только внешние качества полимера ( величины обратимых деформаций, степень набухания, твердость, хрупкость) указывают на большую или меньшую частоту расположения поперечных связей. В реальной пространственной сетке полимера может быть большое число дефектов, например отсутствие в некоторых местах поперечных связей; такие дефекты часто называют места разрыхления. Наличие этих дефектов приводит к появлению в полимере некоторой пластичности под нагрузкой при повышенной температуре и к повышению набухаемости. [30]
Страницы: 1 2 3 4