Нуклеофильный катализ
Cтраница 1
Нуклеофильный катализ в этой реакции способны оказывать также и нейтральные молекулы, содержащие атомы с неподеленной электронной парой. [1]
Нуклеофильный катализ эффективен в аналогичных реакциях присоединения YH к олефинам с электроноакцепторным заместителем при кратной связи ( CH2CHZ, где Z - COOR, NOa, CF3, COR, F или CN) и к ацетиленам. [2]
Нуклеофильный катализ сопряженными основаниями характерен также для реакций присоединения YH к гетероциклическим соединениям с малыми циклами. [3]
Нуклеофильный катализ проявляется в тех случаях, когда: 1) катализатор по нуклеофильности превосходит реагент; 2) промежуточный продукт ( I) более активен, чем исходный электрофильный реагент, и термодинамически менее устойчив, чем конечный продукт. [4]
Нуклеофильный катализ, протекающий по рассмотренному механизму замещения с участием карбоксилат-в: она, обусловлен наличием легко уходящей группы типа фенолят-иона. [5]
Нуклеофильный катализ эффективен в реакциях присоедини ния по кратким связям. [6]
Нуклеофильный катализ сопряженными основаниями ( Nu -) характерен и для реакций присоединения NuH к гетероциклическим соединениям с малыми циклами. [7]
Нуклеофильный катализ отмечен при цис - / пра с-изомери-зации соединений, содержащих двойную связь. [8]
Нуклеофильный катализ проявляется в тех случаях, когда: 1) катализатор по нуклеофильности превосходит реагент; 2) промежуточный продукт ( I) более активен, чем исходный электрофильный реагент, и термодинамически менее устойчив, чем конечный продукт. [9]
Нуклеофильный катализ обнаружен и в других реакциях производных карбоновых кислот. [10]
Нуклеофильного катализа, причем наряду с гидролизом протекают и другие реакции. [12]
Нуклеофильного катализа, но при наличии любых других заместителей механизм катализируемого ацетат-ионом гидролиза меняется на общий основной. Переход от общего основного к нуклеофильному катализу в промотируемых имидазолом реакциях был исследован путем анализа взаимосвязи между реакционной способностью и строением на примере катализируемого имидазолом и гидроксид-ионом гидролиза ряда сложных эфиров. Соответствующие константы скорости в логарифмических координатах показаны на-рис. Константы скорости в случае гидроксид-иона отвечают одному и тому же механизму для всех сложных эфиров и поэтому могут быть использованы для построения эмпирической шкалы, отражающей структурные изменения. Электронные эффекты, которые можно учитывать в рамках уравнений Гам-мета ( ароматические а константы) и Тафта ( алифатические а константы), пока приниматься во внимание не будут. Таким-образом, при сопоставлении констант скорости катализируемых имидазолом реакций с константами скорости реакций, катализируемых гидроксид-ионом, автоматически будут выявляться те структурные факторы, которые влияют на реакционную-способность. [14]
Страницы: 1 2 3 4