Электрофильный катализ

Cтраница 2

Фактически осуществляется электрофильный катализ апротонными кислотами. [16]

Иногда наблюдается электрофильный катализ хлоридами меди, аналогичный рассмотренному раньше ( стр. [17]

То, что отмеченный электрофильный катализ не есть резуль тат участия электрофильного компонента растворителя в лимити рующем акте реакции, а относится к чисто сольватационным яв лениям, следует из данных рис. III. Как видно из послед него, увеличение концентрации грег-бутилхлорида, при наличш малой добавки этанола в качестве электрофильиого агента в нит робензоле, приводит к постепенному уменьшению константы ско рости сольволиза - вплоть до значений, характерных для смесе. Такая картина отсут ствовала бы, если бы истинный порядок реакции по этанолу бы; равен единице. [18]

Хорошо описанные примеры электрофильного катализа металлами включают реакции декарбоксилирования и гидролиза производных аминокислот. Декарбоксилирование оксалилацетата катализируется некоторыми металлоферментами и ионами металлов в водном растворе. [19]

Наиболее характерные примеры электрофильного катализа процессов Нуклеофильного замещения у ненасыщенного углерода относятся к электро-фильным замещениям в ароматическом ядре ( гл. Тем не менее процессы конденсации алифатических соединений, катализируемые кислотами Лью-пса, также находят известное применение. [20]

Наиболее характерные примеры электрофильного катализа процессов нуклеофильного замещения у ненасыщенного углерода относятся к электро-фильным замещениям в ароматическом ядре ( гл. Тем не менее процессы конденсации алифатических соединений, катализируемые кислотами Льюиса, также находят известное применение. [21]

Бренстеда; 3) электрофильный катализ, когда катализаторами являются кислоты Льюиса. [22]

Эти типичные с позиций промышленного электрофильного катализа примеры подтверждают перспективу ( в ряде случаев реализованную) использования комплексных ГАОС как заменителей дефицитного хлористого алюминия. [23]

Реакции этого типа называются реакциями кислотного катализа или электрофильного катализа. Простейшим электрофильным катализатором является протон. Однако сам по себе протон не может выступать как катализатор, поскольку он всегда связан с нуклеофиьным партнером, называемым сопряженным основанием. Поэтому при рассмотрении реакций кислотного катализа надо принимать во внимание не только протоны, но и сопряженные основания. [24]

Установлено, что гетеролиз ТКХ, протекающий в условиях электрофильного катализа, также может быть описан в рамках модельных представлений теории УМШ при мольной доле спирта Kt - ъНА, при которой сольватная оболочка комплекса ТКХ - спирт состоит преимущественно из молекул апротонного растворителя. [25]

Зависимость скорости гидролиза гранс - [ СоГ2 ( еп 2 ] от РН при 59 3 С. [26]

Ионы металлов могут принимать участие в разнообразных гете-ролитических реакциях, осуществляя электрофильный катализ, катализ суперкислотами и, наконец, катализ собственно ионами металлов. Так, например, ионы Mg2 1, Ca2, Мп2 1, Со 2 и Си2 1 при рН 7 - 8 эффективно катализируют гидролиз эфиров аминокислот. [27]

Зависимость начальных скоростей реакции от исходной концентрации хлорангидрида терефталевой кислоты. [28]

Он считает, что ионизационный механизм в этой реакции имеет место благодаря электрофильному катализу реакции хлористым водородом. Причем степень ионизации хлорангидрида не зависит от количества присутствующего в системе хлористого водорода. [29]

Если при нуклеофильном катализе происходит подача электронов от катализатора к субстрату, то при электрофильном катализе происходит оттягивание электронов, или перенос электронной плотности, от субстрата к катализатору. [30]

Страницы: 1 2 3 4