Дегидрогенизационный катализ

Cтраница 1

Дегидрогенизационный катализ Н. Д. Зелинского является в настоящее время важнейшим методом в исследовании природы углеводородов как индивидуальных, так и входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций нефти ( см. раздел Химия нефти) и представляет собой замечательную реакцию прямого перехода от гексагидроаромати-ческих углеводородов ( шестичленных циклопарафинов) к ароматическим. [1]

Дегидрогенизационный катализ был с успехом применен и для решения вопроса о структуре природных нефтяных кислот. [2]

Дегидрогенизационный катализ обычно рассматривается первым среди других процессов превращения углеводородов не только по причинам исторического характера. Это объясняется исключительно большим научным и практическим значением каталитической дегидрогенизации циклогевсановых углеводородов, а также накопленным огромным экспериментальным материалом. [3]

Дегидрогенизационный катализ Зелинского имеет большое научное и практическое значение. [4]

Дегидрогенизационный катализ открыт Н. Д. Зелинским [3] и в дальнейшем плодотворно развит им совместно с учениками. [5]

Дегидрогенизационный катализ был применен далее к изучению химической природы уральского бензина, стерлитамакской нефти, нефти Кос-чагыл и к исследованию химического состава крекинг-бензинов [ 16, стр. [6]

Дегидрогенизационный катализ наряду с изомеризацией и де-гидроциклизацией представляет важнейшее звено процессов реформинга, гидроформинга, гудриформинга и платформинга, которые осуществляются для повышения октанового числа бензинов. [7]

Дегидрогенизационному катализу, естественно, много внимания было уделено советскими исследователями. [8]

Групповой состав исследуемых фракций нефти Норио. [9]

Методом избирательного дегидрогенизационного катализа Н. Д. Зелинского исследовано количественное содержание пяти - и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях норийской нефти по скважинам. [10]

Реакция дегидрогенизационного катализа циклогексана и его гомологов, протекающая в присутствии платиновых катализаторов ( а также в присутствии палладия или никеля на окиси алюминия), при температуре 300 приводит к образованию с количественным выходом бензола и его гомологов, структура которых отвечает структуре исходных циклогексановых углеводородов. Эта реакция была открыта Н. Д. Зелинским в 1911 г. и в дальнейшем детально им исследована. [11]

Реакция дегидрогенизационного катализа циклогек-сана и его гомологов, протекающая в присутствии платиновых катализаторов ( а такж е в присутствии палладия или никеля а окиси алюминия) при температуре 300 приводит к образованию с количественным выходом бензола и его гомологов, структура которых отвечает структуре исходных диклогексановых углеводородов. Эта реакция была открыта Н. Д. Зелинским в 1911 г. и в дальнейшем детально им исследована. Оказалось, что в отличие от катализатора, состоящего из чистого никеля, в присутствии которого, как показал Сабатье, циклогексан превращается не только в бензол, но примерно на 30 % расщепляется с образованием метана, в условиях, разработанных Н. Д. Зелинским, реакция в случае циклогексана и его ближайших гомологов протекает исключительно гладко - без образования побочных продуктов. [12]

Благодаря дегидрогенизационному катализу Н. Д. Зелинского стало возможным выяснить природу гексагидроароматических углеводородов, содержащихся в нефти, тогда как ранее нафтены с пяти - и шестичленными кольцами практически были неразделимы и: не существовало методов определения их относительного содержания в нефти. [13]

В дегидрогенизационном катализе Н. Д. Зелинского были попользованы не только те из парафиновых углеводородов, которые имеют в своей цепи шесть и более атомов углерода и потому способны превращаться в ароматические углеводороды. Необычайно плодотворным оказалось вовлечение в круг каталитических процессов и таких парафиновых или олефи-новых углеводородов, которые содержат меньшее число атомов углерода, - природного бутана или бутилена из крекинг-процесса. [14]

Применяя метод дегидрогенизационного катализа, Ю. К. Юрьев с сотрудниками [9-11] изучил количественное распределение пяти - и шестичленных нафтеновых углеводо-родов в калииской, чингирташской и ухтинской нефтях. [15]

Страницы: 1 2 3 4