Дегидрогенизационный катализ

Cтраница 2

В условиях дегидрогенизационного катализа из смеси гидроароматических углеводородов и нафтеновых углеводородов дегидрогенизации подвергаются только гидроароматические углеводороды. [16]

Поэтому применение дегидрогенизационного катализа в методике анализа сложных углеводородных смесей может нарушить объективность получаемых результатов. [17]

Изложение авторами избирательного дегидрогенизационного катализа, открытого и разработанного Н. Д. Зелинским, не совсем правильно. [18]

Чтобы подчеркнуть значение дегидрогенизационного катализа, как метода получения ароматики из природных нефтяных ресурсов, отметим еще, что ароматические углеводороды нужны не только как сырье для химической промышленности, но и как очень ценная составляющая часть, улучшающая детонационную стойкость моторного топлива, предназначенного для современных авиамоторов с форсированным режимом. [19]

В условиях же дегидрогенизационного катализа при 305 - 310 спиро - ( 4 4) - нонан подвергается ароматизации. Основным продуктом ароматизации спиро - ( 4 4) - нонана является о-метилзтилбензол. Превращение спиро - ( 4 4) - ноиана ( I) в о-метилэтилбензол ( IV) в условиях дегидрогенизационного катализа мы объясняем следующим образом. [20]

Амилбензол в условиях дегидрогенизационного катализа превращается в а-этилиндан, а-метилнафталин, р-метилнафталин и нафталин. [21]

Практически сырьем для дегидрогенизационного катализа являются не собственно цикланы, пяти - или шестичленные, а бензиновые фракции, содержащие упомянутые углеводороды. Предварительно проводится изомеризация пятичленных цикланов в метилциклогексан, после чего идет каталитическая дегидрогенизация полученного метил-циклогексанового концентрата с образованием толуола. [22]

В отличие от дегидрогенизационного катализа, эти реакции действительно проходят необратимо. [23]

Впоследствии с помощью дегидрогенизационного катализа было установлено, что нонанафтен Коновалова представлял собою не индивидуальный продукт, а смесь циклоалканов и парафиновых углеводородов. [24]

Результаты, полученные путем дегидрогенизационного катализа, находятся в полном соответствии с более ранними данными других исследователей ( О. Сопоставление это не дало положительных результатов, так что вопрос о нахождении в нефти кислот гидроароматического ряда должен был остаться открытым. [25]

Гексаметиленовые углеводороды в условиях дегидрогенизационного катализа ведут себя не все одинаково. Так, циклогексан, метилцикло-гексан и этилциклогексан в этих условиях дегидрируются почти нацело с образованием соответствующих ароматических углеводородов, а 1 1-ди-метилциклогексан остается неизменным. [26]

Гем-двузамещенные циклогексановые углеводороды в условиях дегидрогенизационного катализа не изменяются. При температуре же выше 300 для этих углеводородов [348] характерны реакции отщепления и миграции одной из замещающих ( алкильных) групп. [27]

Как видно, получение нафталина при дегидрогенизационном катализе некоторых нециклогексановых углеводородов - явление не редкое. Значительно проще образуются конденсированные кольчатые системы при дегидрогенизационном катализе углеводородов, состоящих из шес-тичленных циклов. [28]

Групповой состав фракций гидрогенизата с темп. кип. 200 - 310. [29]

Для доказательства присутствия шестичленных нафтенов был применен дегидрогенизационный катализ по Зелинскому. Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате дегидрирования шестичленных нафтенов, отделялись адсорбцией на си-ликагеле. Ароматические углеводороды, полученные при дегидрогенизации, судя по показателям преломления и элементарному составу, относятся к алкилзамещенным бензола. [30]

Страницы: 1 2 3 4