Катализатор - фридель
Cтраница 1
 |
Выходы изомерных аддуктов в разных растворителях. [1] |
Катализаторы Фриделя - Крафтса [308-310], такие, как BF3 [308] или безводный хлористый алюминий [309, 310], которые координируются с хлором в сульфенхлориде, эффективны в этих реакциях. [2]
Катализаторы Фриделя - Крафтса, например А1С13 и А1Вг3, способны расщеплять связь С - О простых эфиров при невысоких или умеренно высоких температурах. [3]
Катализатор Фриделя - Крафтса - это кислота Льюиса ( разд. [4]
Катализаторы Фриделя - Крафтса, напр, эфи-рат трехфтористого бора, вызывают полимеризацию эфирной аллилыюй группы в аллиловых замещенных фенола и но затрагивают аллильную группу, связанную с бензольным ядром через атом углерода. [5]
Катализаторы Фриделя - Крафтса, напр, эфи-рат трехфтористого бора, вызывают полимеризацию эфирной аллильной группы в аллиловых замещенных фенола и не затрагивают аллильную группу, связанную с бензольным ядром через атом углерода. [6]
Добавление катализаторов Фриделя - Крафтса способствует более глубокому хлорированию. [7]
На катализаторах Фриделя - Крафтса удается значительно повысить выход дифенилолпропана109: с А1С13 выход продукта достигал 62 % на израсходованный 2-хлорпропен. [8]
В присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса ацилгало-гениды присоединяются ко многим олефинам. Повышение температуры способствует увеличению доли продукта замещения [540], а хорошие выходы продуктов присоединения достигаются лишь тогда, когда температура поддерживается ниже 0 С. Сопряженные диены в эту реакцию обычно не вступают из-за доминирующей полимеризации. [9]
Причину действия катализаторов Фриделя - Крафтса нужно искать в том, что они обладают только сравнительно малостабильным секстетом электронов и поэтому имеют тенденцию принимать два электрона, достраивая, таким образом, свою электронную оболочку до восьми электронов. [10]
Хотя комплексы катализаторов Фриделя - Крафтса ( по крайней мере с первичными алкилгалогенидами) не диссоциированы в сколько-нибудь заметной степени на свободные ионы, тем не менее вероятными промежуточными продуктами являются ионные пары. При алкилировании первичными алкилгалогенидами продукт реакции почти всегда содержит значительные количества изомерного продукта, образовавшегося в результате перегруппировки Вагнера - Меервейна ( ср. [11]
В отсутствии катализаторов Фриделя - Крафтса присоединение по кратной связи не происходит. [12]
Наряду с катализаторами Фриделя - Крафтса, обычно применяемыми для полимеризации 3, З - быс ( хлорметил) - оксациклобутана, недавно предложено несколько других катализаторов, которые можно рассматривать как анионные. Согласно да ным ряда патентов [21-23, 25], полимеризацию на щелочных катализаторах проводят в отсутствие растворителей. При использовании чрезвычайно малых концентраций катализатора, обычно в количестве менее 0 35 % мономера, достигается высокая степень конверсии и сводится к минимуму необходимость очистки продукта. [13]
Реакции с катализаторами Фриделя - Крафтса в сероуглероде гетерогенны, так как эти катализаторы мало растворимы в смеси ос-галоидэфира и сероуглерода при температуре реакции. [14]
Метоксистирол на катализаторах Фриделя - Крафтса не полимеризуется. [15]
Страницы: 1 2 3 4