Cтраница 2
Титов [179] применил катализаторы Фриделя - Крафтса для активирования нитрозохлорирования галоидсодержащих олефинов. [16]
Фосген в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса может карбоксилировать ароматическое кольцо. Этот процесс аналогичен реакции 11 - 15, но первоначально получающийся ArCOCl гидролизуется до карбоновой кислоты. Однако в большинстве случаев реакция протекает иначе, а получившийся ArCOCl атакует другое кольцо, давая кетон АгСОАг. Реакция с карбамоилхлоридом носит название синтеза амидов по Гаттерману, и продуктом является амид. В случае RSCOC1 продукт представляет собой сложный эфир тиола ArCOSR, но, естественно, эти соединения можно гидролизовать до соответствующих карбоновых кислот. [17]
Бромистый галлий является мягким катализатором Фриделя - Крафтса, который при алки-лировании ведет к меньшему числу побочных продуктов, чем хлористый алюминий. [18]
Бромистый галлий является мягким катализатором Фриделя - Крафтса, который при алки-лировании ведет к меньшему числу побочных продуктов, чем хлористый алюминий. [19]
Общепринято мнение, что катализаторы Фриделя - Крафтса нуждаются в сокатализаторах, хотя точно это было показано лишь в нескольких случаях. [20]
Селективность изменяется при замене катализатора Фриделя - Крафтса; так, при использовании А1С13 вместо SbFs наблюдается только замещение. [21]
Арилгалогениды дегалогенируются в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. Легче всего отщепляется иод. Дехлорирование проводят редко, а дефторирование, по-видимому, не осуществлено вообще. Помимо де-иодирования, реакция редко используется в препаративных целях. [22]
Алкилирование угля под действием катализаторов Фриделя - Крафтса промотирует образование растворимых продуктов. В настоящее время этот метод не является экономически целесообразным, однако полученная информация проясняет некоторые положения. Экстракты, выделенные из угля в результате его алкилирования по описанной методике, представляют собой черные блестящие твердые вещества, которые не перегоняются и, вероятно, все еще имеют высокую молекулярную массу. По свойствам они близки к экстрактам, полученным при ацилированиитех же углей хлор-ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлористого алюминия. [23]
В присутствии больших количеств катализатора Фриделя - Крафтса из простых эфиров типа АгОАг [13], ArOR [24] образуются альдегиды и ксантон, в случае ArSAr - тиоксантон. [24]
При взаимодействии спиртов с катализаторами Фриделя - Крафтса образуются комплексы, претерпевающие значительные изменения под влиянием условий экспериментов. [25]
В качестве катализаторов изомеризации применяют катализаторы Фриделя - Крафтса, бифункциональные и цеолитсодержащие катализаторы с благородными и редкими металлами ( Pt, Pd, Rh, Ir и др.), а также комплексные катализаторы - сочетания последних с катализаторами Фриделя - Крафтса. [26]
Часто в подобных реакциях применяют катализаторы Фриделя - Крафтса. [27]
Отверждение раствора смолы в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса приводит к образованию сополимера эпоксидной смолы с тетрагидрофураном. Процесс отверждения при комнатной температуре заканчивается в течение нескольких минут. Особое значение этот процесс имеет для быстрого отверждения на холоду эпоксидных смол, применяемых в качестве покрытий. Покрытия, полученные таким способом, проявляют значительно большую химическую стойкость, чем обычные эпоксидные смолы. [28]
По патентным данным, применение катализаторов Фриделя - Крафтса - SnCl2, A1C13, TiCl4 - приводит к образованию а-хлоралкиловых кислот из алкена и хлористого нитрозила. В ходе реакции один из компонентов должен находиться в жидкой фазе. [29]
При алкилировании бензола алкенами кроме катализатора Фриделя - Крафтса должна присутствовать кислота, способная протонировать алкен. Первой стадией в этом случае является реакция протонирования алкена, ведущая к образованию карбкатиона, который и атакует бензольное кольцо. [30]