Cтраница 4
Обычно реакция ацилирования ароматических соединений проводится с использованием катализаторов Фриделя - Крафтса, чаще всего хлористого алюминия, и напоминает уже рассмотренные реакции алкилирования. [46]
При воздействии на поливинилхлорид ароматических соединений в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса в результате полимераналогичных превращений получают замещенные лочистиролы. [47]
Обычно реакции ацилирования ароматических соединений проводятся с использованием катализаторов Фриделя - Крафтса, чаще всего А1СЬ, и этим напоминают уже рассмотренные реакции алкилирования. Однако по своей реакционной способности галоген-ангидриды кислот образуют ряд, обратный ряду галогеналкилов ( ср. [48]
В углеводородных растворителях в присутствии лишь небольших количеств катализатора Фриделя - Крафтса равновесная смесь ксилола содержит около 60 % лета-изомера и по 20 % каждого из других изомеров. Фриделя - Крафтса, который будет селективно связывать наиболее основный изомер. [49]
Реакцию аренов с SC12 и ЗаСЬ в присутствии катализатора Фриделя - Крафтса используют для синтеза диарилсульфидов; например, дифенилсульфид получают взаимодействием бензола с S2C12 и А1С13 при 10 - 30 С с выходом 81 - 83 % [ 493, сб. [50]