Исследованный катализатор

Cтраница 1

Исследованные катализаторы можно подразделить на следующие большие группы: однокомпонентные контакты - металлы и окислы; сложные катализаторы - металлы с добавками окислов, катализаторы на носителях. [1]

Прессование исследованных катализаторов под давлением в 800 кГ / см2 снижает каталитическую активность их, что, возможно, связано с уменьшением реакционно-доступной поверхности. [2]

Зависимость удельной активности палладия и максимальной степени превращения нитробензола в циклогекснлг-мин и дициклогексиламин ( суммарно от содержания металла в катализаторе. [3]

Активность исследованных катализаторов в реакции восстановления ароматических нитросоединений изменяется при введении в бензольное кольцо заместителей. [4]

Из исследованных катализаторов лучшие результаты были получены на ванадате железа, активированном сульфатом калия, и на катализаторе из пятиокиси ванадия, окиси железа, окиси марганца и сульфата калия. Однако в последнем предлагается вести окисление при 450 - 550 С. [5]

Характеристика приготовленных и исследованных катализаторов приведена в таблице. [6]

Влияние температуры и объемной скорости на состав пентенов, полученных при де-гидрокрекинге мягких парафинов в присутствии WS2. [7]

Однако все исследованные катализаторы обладают достаточно высокой активностью катализировать реакции стерической изомеризации олефинов с внутренней двойной связью, наиболее легко осуществляемые из всех возможных реакций изомеризации олефинов. [8]

Из всех исследованных катализаторов наиболее подходящим является молибденокобальтовый, так как в этом случае положительное влияние на гидрокрекинг н-гептана хорошо сочетается с остальными функциями катализатора - гидрогенолизом тио-фена, способностью к регенерации без потери активности и др. Помимо гидрокрекинга н-гептана, существенное значение имеют реакции с циклогексаном и метилциклогексаном, которые значительно менее устойчивы, чем н-гептан. [9]

Полимеризация при объемной скорости в 1. [10]

Из грех исследованных катализаторов чистый гель окиси алюминия ( катализатор В) дает наиболее точно фракционированный продукт. [11]

На примере исследованных катализаторов, содержащих активные центры, которые были образованы из частиц гидроокисей различных размеров, впервые представляется возможность разграничить центры для катализа углеводородов по их способности с той или иной прочностью удерживать адсорбированную воду. Из опытов следует, что центры, образованные крупными частицами гидроокиси алюминия, более прочно удерживают молекулы воды и поэтому их можно условно отнести к сильным центрам катализаторов крекинга. Центры, образованные мелкими частицами и менее прочно удерживающие молекулы воды, можно отнести к слабым. [12]

В случае наиболее исследованного катализатора КпС1 ( РРЬз) з остается еще ряд невыясненных вопросов. [13]

В случае наиболее исследованного катализатора RtiCl ( PPh3) 3 остается еще ряд невыясненных вопросов. [14]

Константы скоростей гидрирования олефинов и диенов ( fe - 10 - 2.| Гидрирование мс-пентена-2 па Rh ( а и пентена-1 на Pd ( б. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5