Исследованный катализатор

Cтраница 3

Зависимость глубины превращения диэтилсульфида в ти.| Зависимость глубины превращения тиофана в тиофен ( 1 и сероводород ( 2 от времени контакта и избирательности по тиофену от общей глубины конверсии в присутствии ReSs - А12Оз при. [31]

В присутствии большого числа исследованных катализаторов реакция синтеза тиофенов из тиоэфиров сопровождается распадом исходной молекулы. [32]

Характерно, что производительность исследованных катализаторов с ростом объемной скорости возрастает. [33]

Зависимость выхода изопентана при гидрировании 2-метилбутена - 2 от температуры обработки цеолитов воздухом ( в и водородом после активации их в токе воздуха при 500 ( б.| Зависимость выхода 2-метилбутена - 1 от температуры обработки цеолитов воздухом ( /, 2 и водородом ( /, 2 1, 1 - NaY. 2, 2 - NaM.| Зависимость выхода 2-метилбутена - 1 от глубины гидрирования 2-метил-бутена - 2 на цеолите NaY. [34]

Как видно, активность исследованных катализаторов проходит через максимум при 275 - 300 С. [35]

Таким образом, применение исследованных катализаторов в промышленных процессах получения элементарной серы окислением сероводорода позволит решить актуальные экологические проблемы, связанные с необходимостью переработки высокосернистых нефтей в регионе и ужесточением экологических нормативов по выбросам сернистых соединений в атмосферу. Высокие эксплуатационные показатели железооксидного и титаноксидного катализаторов позволяют рекомендовать их для внедрения с целью повышения эффективности процессов серополучения на нефтеперерабатывающих заводах. [36]

Важную информацию о селективности исследованного катализатора можно получить из последней колонки табл. VI.12, где приведены отношения суммарной активности г е-бутена-2 к тгера с-бутену-2. [37]

Зависимость выхода изопентана при гидрировании 2-метилбутена - 2 от температуры обработки цеолитов воздухом ( в и водородом после активации их в токе вождуха при 500 ( б.| Зависимость выхода 2-метилбутена - 1 от температуры обработки цеолитов воздухом ( /, 2 и водородом ( Г, 2 1, 1 - NaY. 2, 2 - NaM.| Зависимость выхода 2-метилбутена - 1 от глубины гидрирования 2-метил-бутека - 2 на цеолите NaY. [38]

Как видно, активность исследованных катализаторов проходит через максимум при 275 - 300 С. [39]

В этом случае ряд исследованных катализаторов синтеза ( кислоты Льюиса, амиды, амины, метакрилат оксихлорида хрома и др.) оказывают ускоряющее воздействие на процесс радикальной сополимеризации. Преимуществом этого метода синтеза является и то, что в состав молекул ФМ вводятся атомы галогенов ( хлор, бром), что вследствие известного синергического эффекта должно усиливать антюшренные свойства метакриловых производных кислот фосфора. [40]

Изменение состава изомеров н-бутилена после предварительной обработки катализатора различными количествами дивинила.| Изменение состава изомеров бутена-1 при вводе в реактор больших доз дивинила. [41]

Видно, что на исследованном катализаторе возможны обратные реакции самогидрирования дивинила в к-бутилены. Наряду с этими реакциями протекают, по-видимому, также процессы, приводящие к образованию целой гаммы продуктов полимеризации, поскольку замечается рост потерь. [42]

В табл. 4 приведена характеристика исследованных катализаторов. [43]

Авторы обсуждают механизм стереоспецифического действия исследованных катализаторов. [44]

Последовательность изменения кислотности в ряду исследованных катализаторов, определенная визуальным и спектральным методами, совпадает. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5