Исследованный катализатор
Cтраница 2
На всех исследованных катализаторах ос-олефины гидрируются со скоростями, близкими к скоростям гидрирования диенов. [16]
 |
Принципиальная схема сернокислотного алкилирования изобутана. [17] |
Из большого количества исследованных катализаторов практическое применение нашли только серная и фтористоводородная кислоты и комплексный катализатор, включающий хлористый алюминий, фтористый бор и никель. [18]
Показана высокая эффективность исследованного катализатора в реакции ароматизации. [19]
Наибольшую активность из исследованных катализаторов в процессе каталитического пиролиза проявляют ванадат калия, оксид индия, оксидный железохромовый ( 88 % Ре2Оз - f - 7 % Сг2О3) и др. Для снижения коксообразования в состав катализатора рекомендуют вводить модификаторы: К СОз, K. Исходное сырье, как и в обычном пиролизе, разбавляют водяным паром, однако в каталитическом процессе водяной пар не только снижает парциальное давление углеводородов сырья, но и участвует в реакциях разложения углеводородов, увеличивая степень превращения. Предполагают, что вода подвергается диссоциативной адсорбции на поверхности катализатора и дополнительно генерирует активные радикалы. Каталитический пиролиз более тяжелых нефтяных фракций, таких как вакуумный газойль, рекомендуют проводить с предварительным гидрокрекингом. [20]
Из проявительных хроматограмм исследованных катализаторов следует, что для катализаторов с меньшим радиусом пор задняя сторона хро-матограммы более размыта. Выделением дополнительного количества аргона при повышении температуры образца до комнатной подтверждается предположение, что при температуре жидкого азота не выполняются условия равновесной хроматографии из-за медленной диффузии в тонких порах. [21]
 |
Продукты реакции каталятическогв превращения алкилтнофенов. [22] |
В присутствии большинства исследованных катализаторов метилтиофен подвергается деметилированию. [23]
Наибольшую активность из исследованных катализаторов в процессе каталитического пиролиза проявляют ванадат калия, оксид индия, оксидный железохромовый ( 88 % Ре2Оз 7 % СггОз) и др. Для снижения коксообразования в состав катализатора рекомендуют вводить модификаторы: КзСОз, K2SO4, Fe ( NOs) 2 и НзВОз. Исходное сырье, как и в обычном пиролизе, разбавляют водяным паром, однако в каталитическом процессе водяной пар не только снижает парциальное давление углеводородов сырья, но и участвует в реакциях разложения углеводородов, увеличивая степень превращения. Предполагают, что вода подвергается диссоциативной адсорбции на поверхности катализатора и дополнительно генерирует активные радикалы. Каталитический пиролиз более тяжелых нефтяных фракций, таких как вакуумный газойль, рекомендуют проводить с предварительным гидрокрекингом. [24]
Хотя природа кислотности исследованных катализаторов нами подробно не изучена, наиболее вероятно, что определенная кислотность поверхности - бренстедовского типа. Это подтверждается тем, что как и в случае Si02 [14], часть кислотности, теряемой при нагревании, восстанавливается в атмосфере влажного воздуха. [25]
Хотя природа кислотности исследованных катализаторов нами подробно не изучена, наиболее вероятно, что определенная кислотность поверхности - бренстедовского типа. Это подтверждается тем, что как и в случае Si02 [14], часть кислотности, теряемой при нагревании, восстанавливается в атмосфере влажного воздуха. [26]
Объем макропор у исследованных катализаторов значительно меньше, чем у лабораторных образцов, полученных прессованием. [27]
В присутствии всех исследованных катализаторов реакция идет весьма активно и практически полное замещение происходит в лервые 15 - 20 мин, что, вероятно, может свидетельствовать об ионном характере реакций. [28]
 |
Зависимость степени гидрообессеривания фр. 200 - 350 С ( а и 350 С-КК ( б гидрогенизата от давления 1 - ГП-497т. 2 - послойная загрузка ГП-497т и РК-442. 3 - РК-442. [29] |
С увеличением давления для исследованных катализаторов остаточное содержание серы снижается как во фр. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5