Cтраница 4
Было проведено сопоставление каталитической активности исследованных катализаторов с температурой максимумов скорости десорбции кислорода ( табл. 2), определенной по методике, аналогичной [7], что может характеризовать прочность связи кислорода с катализатором. [46]
![]() |
Превращение циклогексена в токе гелия на СгНо. зз.| Зависимость активности катализатора от содержания водорода в гидридах хрома в реакции гидрирования бензола при 150 С. [47] |
Результаты по активности и селективности исследованных катализаторов позволяют предположить, что участие водорода газовой фазы в каталитической реакции может осуществляться через стадию его растворения в объеме катализатора. О возможности такого процесса свидетельствуют результаты, полученные при исследовании дейтеро-водо-родного обмена. [48]
& - Q различна для исследованных катализаторов. Относительная селективность гидрирования имеет наибольшее значение для железа, а для дегидрирования наибольшей селективностью обладает никель. Пока еще трудно объяснить природу найденной закономерности. [49]
Как видно, на всех исследованных катализаторах с повышением температуры обработки цеолита выход изопентана растет. Наиболее сильный рост активности наблюдается для цеолита NaY. До температуры предварительной обработки 300 С этот катализатор практически не проявляет активности в реакции гидрирования. [50]
Как видно, на всех исследованных катализаторах с повышением температуры обработки цеолита выход изопентана растет. Наиболее сильный рост активности наблюдается для цеолита NaY. До температуры предварительной обработки 300 С этот катализатор практически не проявляет активности в реакции гидрирования. [51]
На примереэтилциклобутана показано [5], что исследованные катализаторы можно условно разделить на две группы: Pt / C и Pd / C, с одной стороны, и Rh / C и 1г / С - с другой. [52]
Выяснено, что различия в активности исследованных катализаторов в реакциях гидро - и дегидрогенизации обусловлены структурными факторами. [53]
В патентной литературе описано большое число исследованных катализаторов; наиболее пригодной, по-видимому, была признана смесь окисей хрома и алюминия, промотированная щелочами. [54]
Эти результаты подтверждаются анализом крекируюшей активности исследованных катализаторов. [55]
Влияние водорода газовой фазы на активность исследованных катализаторов весьма значительно. На это указывает более высокая стабильность катализаторов в работе при проведении реакции в токе водорода, а также появление активности у образца хрома, полученного разложением Сг ( СО) е в токе гелия, при испытании его в токе водорода. [56]
В патентной литературе описано большое число исследованных катализаторов; наиболее пригодной, по-видимому, была признана смесь окисей хрома и алюминия, промотированная щелочами. [57]
![]() |
Кинетические и иотенциометричсские кривые гидрирования ал-ливого спирта в воде на ( Pd n lr - катализаторах. [58] |
Ход кинетических и потенциометрических кривых для исследованных катализаторов на всех типах носителей ( SiOa, а - А12О3 и сахарный уголь) по каждому непредельному вещест-зу имеет общий характер. [59]
![]() |
Сравнение изотерм адсорбции N2 ( а и распределения поверхности. [60] |