Аморфный катализатор

Cтраница 1

Активность цеолитсодержащих и аморфных катализаторов. [1]

Аморфные катализаторы обеспечивают большую селективность по выходу среднедистиллятных фракций и более высокую стабильность по выходу и качеству продуктов в течение всего цикла работы, чем цеолит-содержащие. В то же время на цеолитсодержаших катализаторах, по сравнению с аморфными, одна и та же глубина конверсии достигается при более низких температурах ( на 20 - 50 С) или почти в два раза меньшем объеме катализатора. [2]

Влияние рН суспен - катализаторов осуществляется в основ-зии на поверхность ксеро - ном на той стадии приготовления, когда геля SiO2. исходные компоненты находятся в по. [3]

Аморфные катализаторы со структурой ксерогелей получают в результате следующих операций: 1) образование золя; 2) застудневание и созревание геля; 3) промывка; 4) сушка и прокаливание. [4]

Аморфный катализатор РСГ-2 оказался менее активным и стабильным, чем цеолитный РСГ-2Ц. [5]

Замена аморфного катализатора на цеолитсодержащий в установках каталитического крекинга с кипящим слоем привела к дооборудованию реактора и регенератора. Стакан является продолжением транспортной линии. [6]

Плотность тока на электродах при поляризации. [7]

Активность аморфного катализатора в реакциях синтеза при температурах, лежащих несколько ниже температуры кристаллизации аморфного сплава, примерно в 100 раз выше, чем активность кристаллического катализатора того же состава. Даже ленточные аморфные сплавы, рассмотренные в этой работе, имеющие удельную внешнюю поверхность 1 мм2 / г, можно с успехом применять в качестве катализаторов. [8]

Замена аморфного катализатора на цеолитсодержащий в установках каталитического крекинга с кипящим слоем привела к дооборудованию реактора и регенератора. В реакторе на распределительную решетку устанавливается стакан, резко ( примерно в 5 раз) сокращающий реакционный объем. Стакан является продолжением транспортной линии. [9]

Влияние деактивации водяным паром ( 565 С, 24 ч на свойства алюмосиликатов, содержащих разное количество АЬОз, % ( масс. [10]

В аморфных катализаторах эти физические изменения могут привести лишь к потере части активных центров и к некоторому изменению активности оставшихся центров. Причиной этого является удаление с поверхности исходного катализатора гидроксидных групп, в результате чего образуется некоторое количество водяных паров. Это ведет к снижению активности, так как именно гидроксидные группы являются источниками кислотного водорода, участвующего в катализе. [11]

В аморфных катализаторах носителем расщепляющих свойств, как правило, является аморфный алюмосиликат, структура и свойства которого аналогичны алюмосиликатам, используемым в некоторых катализаторах крекинга. [12]

Промотированный фтором аморфный катализатор дает большую глубину разложения, но по селективности образования олефинов значительно уступает как стандартному, так и особенно малоактивному катализатору, прокаленному при 870 С. [13]

Промотированный фтором аморфный катализатор дает большую глубину разложения, но по селективности образования олефинов значительно уступает как стандартному, так и особенно малоактивному прокаленному при 870 С катализатору. [14]

Изменение выхода бензина ( а, газа и кокса ( б при каталитическом крекинге вакуумного газойля чекмагушской нефти после гидрогенизационной. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5