Cтраница 2
Для опытов применяли аморфный катализатор, отобранный из системы промышленной установки каталитического крекинга, который имел индекс активности 30 - 32 пункта. По мере углубления очистки сырья каталитического крекинга увеличивается выход бензина, газа и в небольшой степени легкого газойля и уменьшается выход кокса и тяжелого каталитического газойля. [16]
По сравнению с цеолитсодержащим аморфный катализатор менее активен и стабилен. Благодаря кристаллической структуре цеолитсодержащие катализаторы сохраняют высокую активность и селективность: в данном случае снижение индекса активности составило только 0 2 % ( масс.) - 48 5 против 48 7 % ( масс.) у свежего. Естественно, что для разных образцов физико-химические свойства цеолитсодержащих и аморфных алюмосиликатных катализаторов могут изменяться в других пределах. [17]
По сравнению с цеолитсодержащим аморфный катализатор менее активен и стабилен. [18]
Высокий выход дистиллата; аморфный катализатор DNC обеспечивает наибольший возможный выход дистиллата. Крекинговые установки при использовании аморфного катализатора по существу дают больший выход среднего дистиллата, чем установки, применяющие цеолитный катализатор. [19]
Как и в случае аморфных катализаторов, подобные химические изменения приводят к существенному варьированию числа, распределения и природы кислотных групп, присутствующих на поверхности каталиватора. Найдено, что при термической обработке цеолитов в первую очередь удаляются наиболее сильные кислотные центры. [20]
Как и в случае аморфных катализаторов, подобные химические изменения приводят к существенному варьированию числа, распределения и природы кислотных групп, присутствующих на поверхности катализатора. [21]
![]() |
Зависимость степени.| Зависимость содержания С углерода на катализаторе от продолжительности процесса т. [22] |
В промышленных реакторах с аморфным катализатором приблизительно % сырья превращается в кокс. При 2 % - ном содержании кокса катализатор крекинга еще обладает высокой активностью, при 12 % - ном - полностью дезактивируется. [23]
С повышением содержания на аморфном катализаторе метал-лоорганических соединений в газе крекинга возрастает содержание водорода, а водородный фактор, выражающий весовое отношение водорода к сумме метана, этана и этилена, увеличивается по сравнению с его начальным значением в 2 раза. [24]
Так же, как и аморфные катализаторы, цеолитсодержащие катализаторы дезактивируются в основном в регенераторе. [25]
J для процесса с применением аморфного катализатора, что позволяет рассматривать приведенную схему как общую для различных модификаций каталитического крекинга. [26]
Катализатор DNC-8 в настоящий момент - наиболее эффективный аморфный катализатор для гидрокрекинга, который обеспечивает высокую избирательную способность по отношению к дистиллатам и получение высококачественного топлива для реактивных двигателей и дизельного топлива. Катализатор DNC-8 обладает существенно улучшенной температурной активностью и стабильностью по сравнению с ранее разработанными поколениями аморфных катализаторов фирмы ЮОПи. Как показано на 5, катализатор DNC-8 требует более низкую температуру в начале процесса для достижения требуемой конверсии и дезактивируется в меньшей степени, в то же время поддерживая конверсию. Как показано на 6, более чем 93 % по объему среднего дистиллата ( топливо для реактивных двигателей плюс дизельное топливо) могут быть получены из исходного вакуумного газойля. Конечно, на выход среднего дистиллата воздействует плотность исходного продукта, а также его характкристики, например, температура вспышки, точка текучести, граница отделения дистилляциейной фракции и эквивалентная точка. Высокий выход высококачественных продуктов достигается при самых разнообразных условиях работы. [27]
![]() |
Зависимость выхода бензина в.| Изменение физико-химических. [28] |
В бензинах крекинга, полученных на аморфных катализаторах, содержится много непредельных углеводородов, что ухудшает их стабильность. Бензины крекинга на цеолитсодержа-щих катализаторах содержат меньше непредельных углеводородов, но и они ( особенно бензины, полученные на микросферическом катализаторе) требуют специальных мер для. [29]
Коксоотложение также ниже, чем на аморфном катализаторе, а в получаемом газе изобутана содержится больше в 1 5 - 1 8 раза и изопентана в 2 0 - 2 5 раза. [30]