Нанесенный катализатор

Cтраница 2

Влияние условий приготовления на удельную поверхность олово-сурьмяного катализатора. [16]

Приготовление нанесенных катализаторов, в которых многокомпонентные соединения являются активной фазой, усложняется еще больше. В этом случае необходимо пропитать носитель смесью растворов солей, содержащих различные элементы, и обеспечить такие условия, при которых осадок активной фазы будет образовываться только на поверхности носителя. Очень часто - само смешение растворов солей, имеющих разный рН, приводит д образованию такого осадка. В этом случае невозможно осуществить. [17]

Зависимость активности катализатора А от его удельной поверхности 5уд для активного ( 1 и малоактивного ( 2 катализаторов. [18]

Поверхность нанесенных катализаторов является суммой поверхности носителя и активного компонента. Для высокой активности таких катализаторов необходимо развить поверхность активного компонента, так как именно на нем протекает каталитический процесс. Активность катализатора обычно характеризуют удельной скоростью процесса, т.е. числом превращенных молекул исходного вещества на единицу поверхности нанесенного катализатора за единицу времени. В последнее время скорость процесса оценивают и по числу превращенных молекул на один атом поверхности. [19]

Кривые распределения частиц платины. [20]

Свойства нанесенных катализаторов, содержащих благородные металлы, сильно зависят от характера распределения активного компонента в грануле носителя. Основные типы такого распределения в монодисперсном носителе представлены на рис. 8, где затемненные участки показывают расположение активного компонента. [21]

На гетерогенных нанесенных катализаторах обрыв цепи в основном осуществляется спонтанно или путем переноса цепи на мономер. Скорость этих реакций весьма мала, поэтому молекулярная масса ПЭНД, получаемого на этих катализаторах в отсутствие агентов обрыва цепи достигает нескольких миллионов. [22]

На металлических нанесенных катализаторах ( Ni / Al2O3, Pt / Al2O3) процесс гидрирования проводят в газовой или жидкой фазе при температуре 150 - 200 С и давлении до 5 МПа с использованием полочного реактора с несколькими неподвижными слоями катализатора или трехфазного реактора. [23]

Если используют нанесенный катализатор, скорость образования 2 2-диметил-бутана снижается значительно сильнее, чем скорость других стадий. Если к сырью добавляют углеводород с третичным углеродным атомом ( изобутан, метилциклопентан), ускоряются все стадии. [24]

Зависимость макроструктуры нанесенного катализатора от природы и макроструктуры носителя от количества активного вещества, его свойств и способов нанесения: изучена мало. Между тем разработка научных основ приготовления нанесенных контактов требует выявления закономерностей указанного рода. Затруднением для изучения данного вопроса является отсутствие в ряде случаев методов определения величины поверхности активного вещества, налесенного на носитель, и характера распределения его в порах ( величина частиц, степень покрытия и пр. [25]

Изобары сорбции т водорода на системах Pt - SiO2 и. [26]

Для приготовления нанесенного катализатора выбранный носитель обычно обрабатывают раствором, содержащим необходимые элементы. [27]

Свойства меднооксидных катализаторов [ 3, с. 196 - 213 ]. [28]

В случае нанесенных катализаторов следует учитывать влияние структуры носителя на каталитические свойства оксидов. [29]

Характерным свойством нанесенных катализаторов является, как правило, неравномерность распределения активного компонента по сечению гранул. [30]

Страницы: 1 2 3 4