Окисный катализатор
Cтраница 1
Окисный катализатор, содержащий ( г-ат): Мо ( 100) - Те ( 33 33) - U ( 26 66) - Р ( 26 66) - О ( 486 6); газовая фаза, в присутствии паров воды, 370 и 390 С, I: О2: Н2О 1: 2 955: 4 25 ( мол. [1]
Окисные катализаторы менее активны, чем катализаторы Циг-лера. Они требуют более высокой температуры полимеризации и приводят к меньшей длине цепи. Типичные хромокисные катализаторы позволяют получать полиэтилен с молекулярным весом до 50 000, причем процесс ведут при температуре 70 - 300 и давлении порядка 50 ат. [2]
 |
Конверсия природного газа с водяным паром на катализаторе ГИАП-3 ( пар. газ. [3] |
Окисный катализатор нацело восстанавливается водородом при 300 - 400 в течение 2 - 4 час. [4]
Окисные катализаторы для процесса изосинтеза могут быть как однокомпо-нентными, так и многокомпонентными. [5]
Окисные катализаторы ведут себя подобным же образом, но их способность к хемосорбции водорода и углеводородов меньше, чем у металлов. Органические кислородсодержащие и азотистые соединения лучше сорбируются на окисных катализаторах, чем на металлах. [6]
Окисные катализаторы менее активны, чем катализаторы Циг-лера. Они требуют более высокой температуры полимеризации и приводят к меньшей длине цепи. Типичные хромокисные катализаторы позволяют получать полиэтилен с молекулярным весом до 50 000, причем процесс ведут при температуре 70 - 300 и давлении порядка 50 ат. [7]
Окисные катализаторы, в которых металлы находятся в высшей валентности ( V205), Cr203, Fe. [8]
Окисные катализаторы СаО и А1 О, имеют близкую активность в случае 1 2-дихлор - 2 2-дифенилэта-на [131] и 2 3-дихлорбутана [132] Корреляция активности в дегидрога-логенировании и основных свойств катализаторов будет обсуждена ниже. [9]
Окисные катализаторы в общем случае проявляют более низкую активность по отношению к окиси углерода и водороду, чем металлические катализаторы. В результате реакций, имеющих место на поверхности, для конверсии требуются высокие давления и температуры. В то время как высокая гидрирующая способность кобальта, никеля и рутения направляет гидрирование окиси углерода почти полностью в сторону образования углеводородов, менее активное железо способствует образованию также некоторого количества спиртов. Окисные катализаторы благоприятствуют образованию спиртов. [10]
Окисные катализаторы обладают меньшей активностью по сравнению с металлическими. Однако стабильность их работы по сравнению с металлическими катализаторами может быть значительно выше за счет использования инертных разбавителей, таких как водяной пар, азот. [11]
Окисные катализаторы, например алюмокобальтмолибденовые, алюмохромовые и др., позволяют достаточно эффективно проводить процесс гидродеалкилирования при 530 С и выше, однако при этом также может протекать побочная реакция распада ароматического углеводорода до метана. Следовательно, при выборе катализатора необходимо обеспечить подавление этой реакции. [12]
Окисные катализаторы не окисляются водой и углекислым газом в условиях синтеза. [13]
Окисные катализаторы могут работать на обычном водяном газе с соотношением СО2: Н2 1: 1, а также на газах, обогащенных окисью углерода. [14]
Окисные катализаторы отличаются высокой химической стабильностью. Эта особенность окисных катализаторов облегчает осуществление стабильного процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4