Окисный катализатор

Cтраница 4

Предложено много окисных катализаторов для окисления аммиака до окиси азота. Большинство этих катализаторов обладает недостаточной каталитической устойчивостью. Однако и на этих катализаторах в неподвижном слое наблюдается закономерная неизотермичность по высоте и диаметру реактора. Скорость процесса снижается вследствие внутридиффузионного торможения. Резкие перепады температур в применяемых крупных зернах ( по радиусу их) приводят к быстрому изменению структуры зерен и падению активности катализатора. [46]

Схема контактного аппарата. [47]

Предложено много окисных катализаторов для окисления аммиака до окиси азота. Большинство этих катализаторов обладает недостаточной каталитической устойчивостью. Однако и на этих катализаторах в неподвижном слое наблюдается закономерная неизо-термичность по высоте и диаметру реактора. Скорость процесса снижается вследствие внутридиффузионного торможения. [48]

Из окисных катализаторов гидрокрекинга промышленным эталоном может служить алюмокобальтмолибденовый, используемый, например, при переработке вакуумного дистиллята восточных сернистых нефтей, содержащего 2 вес. За проход при давлении 50 кгс / см2 на этом катализаторе выход моторных топлив может достигнуть 46 - 52 вес. В условиях повышенного давления ( 100 - 150 кгс / см2) выход летнего дизельного топлива может достигать 82 3 вес. Однако и окисные и сульфидные формы катализаторов имеют существенные недостатки. Они не дают продуктов высокого качества, по-видимому, вследствие слабо выраженных изомеризующих свойств. Реактивное топливо получить не удается. Дизельное топливо получается только летнее. Следует еще добавить, что катализаторы старого типа неустойчивы к азотистым соединениям, что сильно ограничивает возможность их применения для переработки тяжелых видов сырья. [49]

Использование соосажденного алюмохромового окисного катализатора не приводит к повышению степени гидрогенизации, и присутствие носителя ( окиси алюминия) оказывает чисто разбавляющее действие на активную окись хрома. [50]

Влияние температуры на скорость де-залкилирования тиофенов. в присутствии цеолита HY 0 8 ( а и AISi 10 ( б. [51]

Для окисных катализаторов кислотной природы существует ( рис. 54, табл. 43) такой же ряд реакционной способности алкилтиофенов, что и в отношении изомеризации. Аналогичные закономерности наблюдаются н при дезалкилировании гомологов бензола [536, 537], что обычно связывают с протеканием реакции по карбоний-ионному механизму. [52]

Активность окисных катализаторов щелочноземельной группы значительно ниже. Превращение протекает по другому механизму. В отсутствие катализатора основными продуктами реакции являются низкомолекулярные насыщенные и ненасыщенные углеводороды, свободный углерод и водород. [53]

Страницы: 1 2 3 4