Окисный катализатор
Cтраница 3
Восстановление окисных катализаторов - реакция сильно экзотермическая, во многих отношениях она напоминает выжигание угля с поверхности катализаторов в процессе регенерации. Наличие фронта местного перегрева, который мигрирует вдоль слоя катализатора, представляет серьезную опасность для катализатора при отсутствии регулирования максимальных температур на этих участках. Общая схема восстановления заключается в следующем. Катализатор нагревают при 250 С в токе азота. В циркулирующий азот постепенно добавляют водород, поддерживая температуру горячего фронта ниже 400 С. После того как становится возможной обработка чистым водородом, температуру повышают до 4ОО С. Обработанный таким образом катализатор готов к использованию. Восстановленный катализатор обладает пирофорными свойствами, поэтому, если, катализатор после восстановления необходимо перенести в другую емкость, делать это следует осторожно. [31]
Для окисных катализаторов, особенно тех, что состоят исключительно из окислов металлов при низких температурах ( 550, 530) и невысоких скоростях подачи сырья, характерно увеличение отношения н-пентан: пентены и н-бутан: бутены, что дает право полагать о способности этих катализаторов в указанных условиях сильно активировать реакции переноса водорода. С повышением температуры реакции эта способность катализаторов резко снижается. [33]
Восстановление окисных катализаторов - реакция сильно экзотермическая, во многих отношениях она напоминает выжигание угля с поверхности катализаторов в процессе регенерации. Наличие фронта местного перегрева, который мигрирует вдоль слоя катализатора, представляет серьезную опасность для катализатора при отсутствии регулирования максимальных температур на этих участках. Общая схема восстановления заключается в следующем. Катализатор нагревают при 250 С в токе азота. В циркулирующий азот постепенно добавляют водород, поддерживая температуру горячего фронта ниже 400 С. Обработанный таким образом катализатор готов к использованию. Восстановленньш катализатор обладает пирофорными свойствами, поэтому, если, катализатор после восстановления необходимо перенести в другую емкость, делать это следует осторожно. [34]
Приготовление окисных катализаторов отличается от описанной выше технологии получения солевых катализаторов только тем, что полученные соли или гидроокиси подвергаются прокаливанию в струе воздуха. Прокаливание производится или в специальных муфелях или непосредственно в контактных аппаратах. Окислы применяются как таковые или на носителе. [35]
Пригодность окисных катализаторов для восстановления кислот в спирты объясняется избирательной адсорбцией. [36]
Для окисных катализаторов, по сравнению с сульфидными, характерны более высокие выходы кокса ( 1 5 - 4 % вес. Однако эти катализаторы имеют то преимущество, что регенерация их осуществляется значительно проще. Так же как и для сульфидных, для окисных катализаторов наблюдается уменьшение содержания олефинов в жидких продуктах реакции с увеличением времени контакта. [37]
Селективность окисных катализаторов в отношении выхода жидких продуктов заметно повышается при снижении температуры от 590 до 550 С. Влияние объемной скорости на указанную селективность более отчетливо проявляется при температуре 550 С - повышение объемной скорости увеличивает величину отношения жидкие продукты: газ. [38]
Приготовление окисных катализаторов отличается от описанной выше технологии получения солевых катализаторов только тем, что полученные соли или гидроокиси подвергаются прокаливанию в струе воздуха. Прокаливание производится или в специальных муфелях или непосредственно в контактных аппаратах. Окислы применяются как таковые или на носителе. [39]
Для окисных катализаторов, по сравнению с сульфидными, характерны более высокие выходы кокса ( 1 5 - 4 % вес. Однако эти катализаторы имеют то преимущество, что регенерация их осуществляется значительно проще. Так же как и для сульфидных, для окисных катализаторов наблюдается уменьшение содержания олефинов в жидких продуктах реакции с увеличением времени контакта. [40]
Селективность окисных катализаторов в отношении выхода жидких продуктов заметно повышается при снижении температуры от 590 до 550 С. Влияние объемной скорости на указанную селективность более отчетливо проявляется при температуре 550 С - повышение объемной скорости увеличивает величину отношения жидкие продукты: газ. [41]
Активность окисных катализаторов в реакциях углеводородов связывается обычно с кислотными свойствами их поверхности. [42]
Кроме окисных катализаторов, испытывались катализаторы на силикатной основе, приготовленные осаждением металлов из растворов солей вместе с силикагелем. Эти катализаторы, особенно вынадиевые и хромовые, очень активны и дают выход окиси азота до 97 - 98 %, однако активность их быстро снижается. [43]
Кроме окисных катализаторов испытывались катализаторы на силикатной основе, приготовленные осаждением металлов из растворов солей вместе с силикагелем. Эти катализаторы, особенно ванадиевые и хромовые, очень активны и дают выход окиси азота до 97 - 98 %, но активность их быстро снижается. [44]
Группа окисных катализаторов риформинга является составной частью большого семейства бифункциональных катализаторов, обладающих кислотными свойствами и способностью активирования реакций гидро - и дегидрогенизации. [45]
Страницы: 1 2 3 4