Плавленый катализатор

Cтраница 4

Активность восстановленных и восстановленных с последующим азотированием плавленых катализаторов D 3001 и D 3008. [46]

За исключением этого различия, эффект азотирования может быть нивелирован путем восстановления, а при последующем азотировании активность катализатора увеличивается снова. Активность некоторых других плавленых катализаторов, например D3008 ( рис. 3), оставалась постоянной или незначительно повышалась после восстановления. [47]

Отдельные представители плавленых катализаторов, такие, как катализаторы синтеза и окисления аммиака, получили широкое распространение, другие, например металлокерамические контактные массы, только начинают находить применение. Выпускают два типа плавленых катализаторов: металлические и оксидные. [48]

К числу плавленых катализаторов прежде всего относятся металлические катализаторы ненанесенного типа. Отдельные представители группы плавленых катализаторов, такие, как катализаторы синтеза и окисления аммиака, получили широкое распространение, другие, например металлокерамические катализаторы, только начинают находить применение. В целом, однако, этот класс катализаторов в настоящее время менее распространен, чем осажденные катализаторы и катализаторы на носителях. [49]

Недостатком плавленых катализаторов является сравнительно малая величина удельной поверхности. Высокая прочность зерен плавленых катализаторов позволяет применять их в кипящем слое. Так для синтеза аммиака в кипящем слое применяется плавленый железный катализатор, промотированный окислами алюминия, калия, кальция и кремния и гранулированный из расплава в виде сфероидальных зерен. Требуемая пористость зерен достигается при вйс-становлении железа из его окислов. Для окисления нафталина в кипящем слое применяется плавленый окиснованадиевый катализатор, промотированный сульфатом калия. [50]

Отдельные представители плавленых катализаторов, такие, как катализаторы синтеза и окисления аммиака, получили широкое распространение, другие, например металлокерамические-контактные массы, только начинают находить применение. Выпускают два типа плавленых катализаторов: металлические и оксидные. [51]

В некоторых отношениях эти плавленые катализаторы напоминают скелетные катализаторы. Согласно этому патенту, плавленые катализаторы, не только железные, но также никелевые и кобальтовые, должны быть пригодны в качестве гидрирующих катализаторов. [52]

Плавленые катализаторы [3] бывают двух типов: металлические и окисные. Для применения в кипящем слое плавленые катализаторы иногда гранулируют в виде зерен округлой формы. [53]

Зависимость скорости превращения газа синтеза от величины обратной абсолютной температуры при кажущейся контракции 65 %. [54]

Площадь поверхности железных катализаторов обычно меньше площади никелевых или кобальтовых катализаторов. Площади поверхности вос - - становленных плавленых катализаторов, содержащих такие промоторы, как окись алюминия или окись магния, колебались в пределах от 5 до 15 мг / г. Наличие щелочных промоторов обычно не вызывало сколько-нибудь заметного изменения площади поверхности ( гл. Осажденные железные катализаторы обычно обладали геяеподобными структурами и площадями поверхности от 100 до 200 мг.г. Однако в результате предварительной обработки этих катализаторов газом синтеза или восстановления их водородом площади поверхности сокращались до 5 - 20 м / г и гелеподобная - структура исчезала. [55]

Вторичные спирты могут быть с успехом использованы для производства высших алифатических аминов. Исследованиями было установлено, что при работе на железных плавленых катализаторах с небольшими добавками окислов металлов выход аминов достигает 92 - 95 % и практически не зависит от положения гидро-ксильной группы в спиртах. [56]

Таким образом, аммиак не восстанавливает магнетит с заметной скоростью ниже 450 и, повидимому, при 450 и выше продукты разложения аммиака играют более существенную роль в восстановлении катализатора, чем сам аммиак. Это предположение вытекает из того факта, что восстановление плавленых катализаторов аммиаком при 450 и 550 является, повидимому, автокаталитическим процессом; другими словами, в начальной стадии опыта скорость восстановления со временем увеличивается. Восстановление водородом не является автокаталитическим процессом. Можно поэтому сделать вывод, что а-железо и нитрид, образующиеся при восстановлении, являются более активными катализаторами разложения аммиака, чем окись железа. [57]

Страницы: 1 2 3 4