Cтраница 1
Гомогенные катализаторы удобны также для направленного введения дейтерия, поскольку обменные процессы, протекающей иногда при гетерогенном катализе, здесь минимальны. [1]
Гомогенные катализаторы более селективны, чем гетерогенные. Специфическое ыс-присоединение водорода ( дейтерия), селективное восстановление функциональных групп, гидрирование легко изомеризующихся или подвергающихся гидрогеноли-зу субстратов легко осуществимы с применением гомогенных катализаторов. [2]
Гомогенные катализаторы на основе хрома используются для частичного восстановления - сопряженных соединений. [3]
![]() |
Селективное восстановление ненасыщенных альдегидов. [4] |
Гомогенные катализаторы более селективны, чем гетерогенные, но лишь незначительное число их пригодно для восстановления ненасыщенных карбонильных соединений. Добавление фосфина к комплексу ( 54) полностью подавляет восстановление карбонильной группы. [5]
![]() |
Схематическое изображение изменения активности органических. [6] |
Гомогенные катализаторы для стереоспецифической полимеризации a - олефинов, по-видимому [619], неактивны. Полимеризация на них приводит к образованию нестереорегулярного атактического полиолефина. [7]
Гомогенные катализаторы могут влиять на направление процессов, разрушая одни активные центры и создавая другие, они могут участвовать в развитии цепей, вызывать и подавлять их разветвление и взаимодействие. [8]
Гомогенные катализаторы - газы или жидкости ( кислоты, основания и др.) - ве требуют специальных методов приготовления, так как обычно их вводят в реакционную среду в естественном виде. Создать активный гетерогенный катализатор не так просто. Кроме определенного химического состава и заданного количества примесей, он должен обладать развитой поверхностью. Поры в нем должны быть ке - слишком узкие, чтобы реагирующие вещества и продукты могли беспрепятственно проникать в них. Активность твердых контактов, срок их жизни, чувствительность к действию ядов, устойчивость к перегреву, механическая прочность - все это зависит от условий их приготовления. Поэтому, прежде чем вещество может стать гетерогенным катализатором, способным ускорять определенные реакции, оно должно пройти длинный путь превращений и обработки. [9]
Гомогенные катализаторы образуют единую фазу с реагирующими веществами. Наиболее распространенными гомогенными катализаторами являются кислоты и основания, ионы переходных металлов и их комплексы и биологические катализаторы, гак называемые ферменты, или энзимы. [10]
Гомогенные катализаторы загрязняют как продукт, так и отходящие газы, и вызывают сильную коррозию аппаратуры, особенно при высоких температурах. Процессы, проводимые на твердом катализаторе-в присутствии инициаторов, свободны от указанных недостатков [47] и, в связи с этим, могут найти значительно большее практическое применение. [11]
Гомогенные катализаторы оказывают каталитическое воздействие на реакции, протекающие в жидкой или газовой фазе. Очень важными являются растворимые катализаторы, активные в жидких растворах. Часто они представляют собой сложные металлосодержащие молекулярные соединения, структуры которых позволяют осуществить тонкую настройку реакционной способности реагентов и достичь высокоселективных конечных результатов. Самый крупномасштабный промышленный процесс с использованием гомогенного катализа - это частичное окисление л ара-ксилол а в терефталевую кислоту, которой в 1981 г. было произведено в США 6 2 млрд. фунтов. Катализатором в этом процессе служат соли кобальта и марганца, растворенные в укусной кислоте при 215 С. Большая часть получаемого в результате этой реакции продукта подвергается сополимеризации с этиленгликолем и используется для производства полиэфирных тканей, корда для шин, контейнеров для соды и многих других полезных изделий. [12]
Гомогенные катализаторы оказывают эффективное влияние на скорость и селективность радикально-цепных реакций. Увеличение селективности реакций окисления углеводородов в присутствии гомогенных катализаторов может быть связано как с избирательным ускорением ( торможением) отдельных элементарных реакций, так и с реализацией новых химических реакций. [13]
Гомогенные катализаторы оказывают каталитическое воздействие на реакции, протекающие в жидкой или газовой фазе. Очень важными являются растворимые катализаторы, активные в жидких растворах. Часто они представляют собой сложные металлосодержащие молекулярные соединения, структуры которых позволяют осуществить тонкую настройку реакционной способности реагентов и достичь высокоселективных конечных результатов. Самый крупномасштабный промышленный процесс с использованием гомогенного катализа - это частичное окисление пара-ксилола в терефталевую кислоту, которой в 1981 г. было произведено в США 6 2 млрд. фунтов. Катализатором в этом процессе служат соли кобальта и марганца, растворенные в укусной кислоте при 215 С. Большая часть получаемого в результате этой реакции продукта подвергается сополимеризации с этиленгликолем и используется для производства полиэфирных тканей, корда для шин, контейнеров для соды и многих других полезных изделий. [14]
Гомогенные катализаторы загрязняют как продукт, так и отходящие газы, и вызывают сильную коррозию аппаратуры, особенно при высоких температурах. Процессы, проводимые на твердом катализаторе в присутствии инициаторов, свободны от указанных недостатков [47] и, в связи с этим, могут найти значительно большее практическое применение. [15]