Алюмо-молибденовый катализатор

Cтраница 1

Алюмо-молибденовые катализаторы имеют более высокую активность в реакциях дегидрогенизации, изомеризации и де-гидроизомеризации нафтеновых углеводородов, чем алюмо-хромовый катализатор. Для них свойственна также более высокая избирательность по отношению к реакциям изомеризации и дегидроизомеризации. Объяснить это можно тем, что в алюмо-молибденовом катализаторе активность как центров Д и Т1, так и К выше, нежели в алюмо-хромовом катализаторе. Соосажден-ный алюмо-молибденовый катализатор обладает значительно большей избирательностью по отношению к реакции изомеризации циклогексана в бензоле ( рис. 10), чем окись молибдена на алюмогеле. [1]

Активность алюмохромового и алю. [2]

Алюмо-молибденовый катализатор при атмосферном давлении обладает высокой дегидрирующей активностью. [3]

Активность алюмохромового и алю. [4]

Алюмо-молибденовые катализаторы имеют более высокую активность, чем алюмо-хромовые, в реакциях дегидрирования, изомеризации и дегидроизомеризации нафтеновых углеводородов, а также в реакциях изомеризации парафиновых углеводородов. [5]

Свойства алюмо-хромового и алюмо-молибденового катализаторов.| Свойства алюмо-хромового и алюмо-молибденового катализаторов. [6]

Со-осажденный алюмо-молибденовый катализатор значительно менее избирателен к реакции дегидрогенизации ввиду возрастающей роли реакций гидрокрекинга при более высокой степени превращения исходного вещества. [7]

Для алюмо-молибденовых катализаторов установлена корреляция между их общей кислотностью ( содержание и сила льюисовских и бренстедовских центров) и каталитической активностью. Добавление к катализатору небольших количеств диоксида кремния существенно повышало кислотность катализатора: одновременно на 45 % возрастал выход изопентана из w - пентана. Как и в случае чистого оксида алюминия, активность алюмо-молибденовых катализаторов связана со строением А Оз. [8]

Влияние типа применяемой.| Влияние метода приготовления и добавок окиси кремния на термическую стабильность алюмо-молибденовых катализаторов. [9]

Реформирующая активность алюмо-молибденовых катализаторов, полученных пропиткой, зависит от степени гидратации окиси алюминия во время пропитки; наивысшая активность катализатора была получена при самом низком содержании воды. [10]

Применяемый для риформинга микросферический алюмо-молибденовый катализатор содержит около 10 % Мо03 на окиси алюминия. Средний размер гранул - примерно 50 мкм. [11]

Превращение w - гексана в присутствии металлов и окислов металлов, нанесенных на окись алюминия.| Выход изомерных гексанов при превращении к-гексана в присутствии металлов и окислов металлов, нанесенных на алюмосиликаты. [12]

При добавлении к алюмо-молибденовому катализатору 2 % фтора активность катализатора повышается, однако выход изопентана при этом снижается ввиду возрастающей роли реакции гидрокрекинга - побочной реакции; также катализируемой кислотными центрами. [13]

При работе на малоактивном и малоселективном промышленном алюмо-молибденовом катализаторе в системе поддерживали относительно невысокое давление ( 1 4 МПа), катализатор приходилось регенерировать через каждые б - 8 ч и каждый реактор нужно было дублировать. [14]

Процесс проводится в присутствии алюмо-молибденового катализатора при температурах от 480 до 540 С, объемной скорости подачи сырья около 0 5 в час, рабочем давлении от 10 до 21 ати и высоком парциальном давлении водорода. Полный цикл состоит из девяти стадий и продолжается 9 часов. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5