Алюмокобальтмолибденовый катализатор

Cтраница 3

Реактор каталитического риформинга с радиальным вводом газо-сырьевой смеси. [31]

При гидроочистке применяют алюмоникельмолиб-деновый или алюмокобальтмолибденовый катализатор. [32]

В процессе гидроочистки преимущественно используется таблетированный алюмокобальтмолибденовый катализатор, в отдельных случаях заменяемый однотипным злюмоникельмолибденовым. Катализатор насыпью загружают в реакторы и через неподвижный его слой очищаемый нефтепродукт циркулирует вместе с водородом. При этом тяжелые нефтепродукты находятся не в парообразном, а в жидком состоянии. Это накладывает свой отпечаток на условия работы катализатора. [33]

Основные показатели сырья и получаемых продуктов для установки Л-35-11 / 300. [34]

В реакторе Р-1 в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора сернистые соединения превращаются в сероводород. [35]

Рассмотрим данные по гидрогенизации н-пропилфенолов алюмокобальтмолибденовым катализатором. [36]

В реакторах I ступени с алюмокобальтмолибденовым катализатором происходят обессеривание, деазотирование и значительная деструкция сырья. Низкое содержание серы, азота, асфаль-тенов и металлов в гидрогенизате J ступени позволяет применять при его переработке во II ступени высокоактивный катализатор на алюмосиликатной основе. [37]

Метод гидрирования фенольной смолы на алюмокобальтмолибденовом катализаторе состоит из стадий обессоливания, гидрирования, разделения продуктов гидрирования. Этот метод позволяет превращать все побочные продукты, входящие в состав фенольной смолы, в целевые продукты: ацетофенон - - в этил-бензол; диметилфенилкарбинол и димер альфа-метилстирол - в изопропилбензол; сложный фенол - - в фенол и изопропил-бензол. [38]

Превращения крезолов в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора при 350 - 400 С и 10 кгс / см. [39]

Было показано4, что на алюмокобальтмолибденовом катализаторе фенол при 325 С и 10 - 60 кгс / см2 восстанавливается с малой скоростью. Метилфенолы при 350 - 425 С и 10 - 60 кгс / см2 легче всего подвергаются диспропорционированию. [40]

В промышленных гидрогенизационных процессах широко применяют алюмокобальтмолибденовый катализатор. Он высоко активен в реакциях гидрогенолиза при наличии связей углеводород - сера, углеводород - кислород, углеводород - азот и весьма термостоек, что обеспечивает большой срок его службы. Алюмокобальтмолибде-новнй катализатор проявляет большую активность в реакциях гидрирования непредельных углеводородов, но мало активен в реакциях насыщения ароматических углеводородов и разрыва связей углерод - углерод; основное его достоинство - практически полная, нечувствительность к каталитическим ядам. [41]

После гидрообессеривания ароматизированного экстракта в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора содержание серы снижается до 20 - 30 - 10 - 6 вес. [42]

Рассмотрим закономерности превращений алкилфенолов в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, который является типичным гидрогенизационным катализатором, обладающим умеренной гидрирующей и крекирующей активностью. Структура этого окисного катализатора подробно не исследована, но методом рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии установлено, что алюминий, кобальт и молибден находятся в его составе в виде катионов. Следовательно, окислы могут играть роль Льюисовских центров, а ароматические соединения, как уже отмечалось ( см.стр. 30) будут проявлять донорный характер по отношению к этому катализатору. Проведенный нами квантово-химический расчет взаимодействия бензола, толуола и фенола с ионами алюминия и кобальта показывает, что при хемосорбции имеет место перенос заряда от ароматического кольца соединения к катиону. Это дает основание называть образующуюся на поверхности катализатора систему ароматическое соединение - катион металла я-комплексом. Отметим одновременно, что для адсорбции на металлическом никеле, как показывает расчет, должен иметь место частичный перенос электрона от атомов металла к ароматическому кольцу. Распределение этого избыточного заряда происходит по разрыхляющей орбитали ароматического соединения, что ослабляет связи в его молекуле. Следовательно, в случае восстановленного никелевого катализатора взаимодействие его с молекулой ароматического соединения аналогично по характеру нуклеофильной атаке, и можно полагать, что оно приведет к изменению закономерностей превращений алкилфенолов по сравнению с алюмокобальтмолибденовым катализатором. Это предположение находится в соответствии с экспериментальными данными. [43]

Отложение коксообразных продуктов на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при гидрогенизационной. [44]

Гидрогенизационная очистка сырья проводится в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора под давлением 20 ат, при температуре 325 С, объемной скорости 2 ч - 1, при подаче на 1 л сырья 400 л водорода. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5