Cтраница 4
Установка одноступенчатого гидрокрекинга Л-16-1 работает на алюмокобальтмолибденовом катализаторе. Технологическая схема реакторного блока практически не отличается от схемы гидроочистки дизельных топлив. [46]
При гидродеалкилировании 1-метшшафталина на промотирован-ном щелочью алюмокобальтмолибденовом катализаторе повышение температуры и снижение объемной скорости подачи сырья вызывают увеличение выхода нафталина. Уменьшение мольного отношения водород: сырье от 9 6: 1 до 2 8: 1 почти не влияет на выход нафталина, однако коксоотложение на катализаторе возрастает в 1 5 раза. [47]
Предварительная гидроочистка сырья риформинга производится на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, каталитический риформинг - на алюмоплатиновом или алюмоплатинорениевом. Блок предварительной гидроочистки разработан по схеме на проток. Риформиро-вание осуществляется в трех реакторах с промежуточным подогревом газопродуктовой смеси в специальной печи. [48]
![]() |
Влияние температуры гидрогенизационной очистки. [49] |
Гидрогенизационную очистку нафталина лроводят преимущественно на алюмокобальтмолибденовом катализаторе. [50]
При гидродеалкилировании 1-метилнафталина на промотирован-ном щелочью алюмокобальтмолибденовом катализаторе повышение температуры и снижение объемной скорости подачи сырья вызывают увеличение выхода нафталина. Уменьшение мольного отношения водород: сырье от 9 6: 1 до 2 8: 1 почти не влияет на выход нафталина, однако коксоотложение на катализаторе возрастает в 1 5 раза. [51]
Разработаны процессы жидкофазной гидрогенизации и на сероустойчивых активных алюмокобальтмолибденовых катализаторах. [52]
Для проведения этого процесса чаще всего используют алюмокобальтмолибденовый катализатор. Гидрирование тиофе-на и непредельных соединений протекает на различных активных центрах этого катализатора, то есть достаточно глубокую очистку сырья можно проводить и в случае присутствия обоих этих веществ. Однако скорость процессов различна. Так, полное гидрирование непредельных соединений достигается при объемной скорости 1 5ч 1 и температурах ниже 360 С ( давление 4МПа), тогда как относительно полное разрушение тиофена достигается лишь при 360 - 380 С и сравнительно низких объемных скоростях ( 0 5 - 0 7 ч -) - Однако при таком понижении объемной скорости начинается гидрирование бензола и толуола и накопление в продуктах гидрирования циклогексана и метилциклогексана. [53]
На первой ступени используют азото - и сероустойчи-вый алюмокобальтмолибденовый катализатор, а на второй - более активные расщепляющие и изомеризующие катализаторы. [55]
Рассмотрим регенерацию катализаторов гидроочистки на примере регенерации алюмокобальтмолибденового катализатора. Процесс регенерации сводится к выжиганию отложившегося на нем кокса. Каждый блок установки гидроочистки, например Л-24-6, имеет свою систему регенерации. Перед регенерацией катализатора установку нормально останавливают, включая продувку системы инертным газом. [56]
Хорошие результаты по гидрированию сернистых соединений на алюмокобальтмолибденовом катализаторе получены при температуре 350 С, давлении 10 - 20 ат, объемной скорости 2000 час-1 и содержании водорода 5 % объемн. [57]
Для предварительной гидроочистки сырья риформинга в основном применяют алюмокобальтмолибденовый катализатор, в отдельных случаях используют алюмоникельмолибденовый. Активными компонентами катализаторов являются соединения кобальта, молибдена, которые наносят на окись алюминия в виде окислов. Во время пуска установки катализатор восстанавливается водородсодержащим газом, в результате трехокись молибдена переходит в двуокись, а кобальт или никель восстанавливаются частично до металла. При подаче сырья присутствующие в нем соединения серы взаимодействуют с активными центрами катализатора и превращаются в сульфиды. В такой форме катализатор обладает несколько большей активностью. [58]
Показано, что реакция гидрогенолиза 3-метилбензотиофена в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора с размером зерен 0 25 еж протекает во внутридиффузионнои области, а с уменьшением зерен до 0 075 см передвигается в переходную область. [59]
Сероводород может также присоединяться к олефину в присутствии алюмокобальтмолибденовых катализаторов ( см.гл. 16) с образованием меркаптанов. В реакционной смеси присутствуют также метан или водород. [60]