Кобальт-молибденовый катализатор

Cтраница 2

Обычно гидродеалкилированию предшествует гидроочистка концентрата на кобальт-молибденовом катализаторе с целью удаления сернистых соединений. [16]

Кроме указанных выше катализаторов, употребляется также кобальт-молибденовый катализатор, получаемый осаждением мо-либдата кобальта на окиси алюминия, а также смеси окиси кобальта и окиси хрома. [17]

В качестве катализатора на блоке гидроочистки используется кобальт-молибденовый катализатор марки КГМ-70 с содержанием в нем трехо-киси молибдена 14 - 16 % мае. [18]

Содержание различных типов ненасыщенных связей в полиэтилене. [19]

Ацетилен и высшие олефи-ны гидрируют в присутствии кобальт-молибденового катализатора при 250 С и давлении 1 5 Мн / м2 ( 15 кгс / см2); СО2, COS и H2S удаляют пропусканием через этанол-амин с последующей щелочной промывкой л осушкой. [20]

Содержание различных типов ненасыщенных связей в полиэтилене. [21]

Ацетилен и высшие олефи-ны гидрируют в присутствии кобальт-молибденового катализатора при 250 С и давлении 1 5 Мн / м2 ( 15 кгс / см2; С02, COS и. [22]

Оптимальные условия избирательной гидроочистки каталитического крекинг-бензина при использовании окисного кобальт-молибденового катализатора на носителе или соответствующего промотированного калием катализатора [123] таковы: температура 440, давление 10 5 am, молярное отношение водород: сырье 2: 1; объемную скорость сырья изменяют для достижения заданных показателей. [23]

При нагреве окисномолибденового катализатора до 875 - 900 или кобальт-молибденового катализатора до 925 - 950 уменьшается удельная поверхность, и окисел металла способствует превращению Y AlaOs в а-модификацию, что ведет к потере каталитической активности. Эти изменения сопровождаются ростом кристаллов, приводящим к образованию частиц размерами в тысячи ангстрем. [24]

Исследования, проведенные Ратнасами и др. [56-59] методом РФЭС на промышленных кобальт-молибденовых катализаторах, показали, что на поверхности имеется по крайней мере три валентных состояния кобальта: Со2 в окружении СоА12О4, Со2 в фазе СоО и Со2 в координации с сильно связанными молекулами воды. Хотя соответствующие широкие пики для молибдена не могут быть четко расшифрованы, исходя из исследований методами восстановления, сульфидирования и гидродесульфурации, было установлено, что молибден присутствует по крайней мере в трех фазах: в фазе А, в которой химическое взаимодействие настолько сильно, что ионы молибдена не могут быть восстановлены водородом даже при высоких температурах; в фазе В, для которой характерны минимальное взаимодействие с носителем и легкая восстановимость до низшего окисла или металла; и в фазе С, которая частично восстанавливается в присутствии металлического кобальта. [25]

Гшюрформпнг - процесс каталитического риформинга лигроинов на движущемся слои непрерывно регенерируемого кобальт-молибденового катализатора в одном реакторе колонного типа. Разработан фирмой Юнион опл оф Калифорния. [26]

В установке гидроочистки сернистые компоненты исходного сырья превращаются в сероводород на кобальт-молибденовом катализаторе, причем конечная концентрация серы снижается до 5 - 10 ч / млн. Растворенный сероводород выделяется из дистил-лата перегонкой в обогреваемой испарительной колонне. Поскольку в этом случае серусодержащие соединения исходного сырья, покидающего установку гидроочистки, будут в основном представлять собой соединения устойчивого типа, которые не реагируют с окисью цинка на первой полке в закрытом сэндвиче ( окись цинка - кобальт-молибденовый катализатор - окись цинка), то открытый сэндвич ( кобальт-молибденовый катализатор - окись цинка) предпочтительнее. [27]

Гиперформинг - современная модификация процесса гидроформинга, разработан фирмой Унион ойл компани, использует кобальт-молибденовый катализатор на окиси алюминия. Имеются и варианты гидроформинга с подвижным катализатором - флюидгидроформинг, использующий в качестве катализатора окись молибдена на окиси алкшиния; термо-фор, использующий в качестве катализатора окись хрома на окись алюминия. [28]

Степень очистки - гептана от сернистых соединений. [29]

Опубликовано относительно небольшое количество работ по исследованию кинетики обессеривания индивидуальных соединений серы в присутствии кобальт-молибденового катализатора. Большинство работ касается гидрогенолиза серусодержащих соединений на сульфидных катализаторах ( сульфиды переходных металлов) в отсутствие углеводорода. Энергия активации варьируется в интервале 20 - 30 ккал / моль. Энергии активации при этом равны - 5 ккал / моль. [30]

Страницы: 1 2 3 4