Кобальтмолибденовый катализатор
Cтраница 2
Следует различать три типа дезактивации кобальтмолибденовых катализаторов. Временная, или обратимая, дезактивация вызывается присутствием некоторых примесей. После перехода на очищенное от этих примесей сырье первоначальная активность полностью восстанавливается. При образовании кокса на катализаторе активность может быть восстановлена процессом окислительной регенерации, как описано выше. Чтобы предотвратить спекание и потерю молибдена ( которые сопровождаются необратимым уменьшением удельной поверхности и активности), необходимо следить за тем, чтобы температура регенерации описанным выше способом не превышала 550 С. [16]
В аппарате 7, загруженном кобальтмолибденовым катализатором, сероорганические соединения восстанавливаются до сероводорода содержащимся в газовой смеси водородом. [17]
При переработке высокосернистого и смолистого сырья кобальтмолибденовые катализаторы на основе окиси алюминия сохраняют высокую стабильность. При высоких давлениях применяют также осерненный алю-мовольфрамникелевый катализатор, обладающий сходными свойствами. [18]
Обычно гидродеалкилированию предшествует гидроочистка концентрата на кобальтмолибденовом катализаторе для удаления сернистых соединений. [19]
 |
Схема процесса гидроочистки гидрофайнинг. [20] |
Для гидроочистки большинства видов сырья, применяют кобальтмолибденовый катализатор на окисноалюминиевом носителе. В зависимости от характеристик сырья процесс протекает в паровой или жидкой фазе. Катализатор регенерируют через сравнительно продолжительные интервалы выжигом с паровоздушной смесью. [21]
В работе [81] изучена гидроденитрогенизация хинолина на несульфидированных кобальтмолибденовых катализаторах при 149 - 454 С и 4 14 - 12 41 МПа. В продуктах реакции идентифицированы тетрагидрохинолины, анилины и алифатические амины. Авторы сделали вывод, что они являются промежуточными веществами. Согласно постулируемой последовательности реакций хинолин быстро гидрируется до 1, 2, 3, 4-тетрагидрохино-лина, который далее гидрокрекируется либо до о-пропиланили-на, либо до 3-фенилпропиламина. Утверждается, что конечная стадия - гидроденитрогенизация анилина или амина до аммиака и углеводородов. Сравнивая скорости гидроденитрогениза-ции хинолина, анилина и аминов, эти исследователи сделали вывод, что гидрогенолиз связи углерод-азот в анилине является определяющей стадией гидроденитрогенизации хинолина. [22]
Хотя предварительное осернение не является необходимым при использовании кобальтмолибденовых катализаторов в промышленных установках, автор рекомендует его для лабораторных опытов. Предварительное осернение необходимо при использовании никельмолибденовых и никельвольфрамовых катализаторов. Если катализатор содержит Со и Ni, то предварительное осернение очень важно проводить при малом содержании серы в сырье и опять-таки при лабораторных исследованиях. [23]
Хотя предварительное осернение не является необходимым при использовании кобальтмолибденовых катализаторов в промышленных установках, автор рекомендует его для лабораторных опытов. Предварительное осернение необходимо при использовании никельмолибденовых и никельвольфрамовых катализаторов. Если катализатор содержит Со и Ni, то предварительное осернение очень важно проводить при малом содержании серы в сырье и опять-таки при лабораторных исследованиях. [24]
В последнее время небольшое количество окиси железа добавляют также к кобальтмолибденовому катализатору, применяемому в процессе гидроочистки топлив. [25]
В соответствии с данными Доила [31], комбинация из совместно действующих кобальтмолибденового катализатора сероочистки и водородного донора ( тетралин) повышает скорость сероочистки до уровня выше скоростей, измеренных при отдельном использовании донора или катализатора, что подтверждает перспективность рассмотренного подхода к усовершенствованию сероочистки. [26]
На первом этапе было исследовано гидрирование некоторых моделирующих азотистых соединений в присутствии промышленного кобальтмолибденового катализатора. В большинстве опытов применяли хинолин, в котором помимо содержащего азот кольца в нем имеется ароматическое кольцо, что давало возможность установить интенсивность нежелательного гидрирования последнего. [27]
Новая промышленная секция для гидродесульфуризации попутного газа производительностью 2500 т / сут загружена кобальтмолибденовым катализатором для гидрирования. Установка была запущена и работала в нормальном рабочем режиме: давление 105 атм, температура в зоне катализатора 382 С. [28]
Для оценки улучшения характеристик сырья каталитического крекинга в результате гидроочистки циркулирующего каталитического газойля на кобальтмолибденовом катализаторе была изучена [81] гидроочистка как циркулирующего крекинг-газойля с высоким содержанием нафталина, так и индивидуальных бициклических ароматических углеводородов, присутствующих в этом газойле. При давлении ниже 70 am из метилнафталинов получались главным образом метилтетралины с небольшим количеством метилдекалинов. Разложение углеродного скелета практически не происходило. При гидрировании смешанного метил-нафталинового-метилтетралинового сырья под давлением ниже 70 am часть метилтетралинов снова превратилась в метилнафталин; образовалось также некоторое количество метилдекалинов. При давлении выше 70 am продукт состоял главным образом из метилдекалинов. При жестких условиях процесса около 8 % метилдекалинов превращалось в более низкокипящие соединения. [29]
Для оценки улучшения характеристик сырья каталитического крекинга в результате гидроочистки циркулирующего каталитического газойля на кобальтмолибденовом катализаторе была изучена [81] гидроочистка как циркулирующего крекинг-газойля с высоким содержанием нафталина, так и индивидуальных бициклических ароматических углеводородов, присутствующих в этом газойле. При давлении ниже 70 am из метилнафталинов получались главным образом метилтетралины с небольшим количеством метилдекалинов. Разложение углеродного скелета практически не происходило. При гидрировании смешанного метил-нафталинового-метилтетралинового сырья под давлением ниже 70 am часть метилтетралинов снова превратилась в метилнафталин; образовалось также некоторое количество метилдекалинов. При давлении выше 70 am продукт состоял главным образом из метилдекалинов. [30]
Страницы: 1 2 3 4