Никель-хромовый катализатор
Cтраница 2
Для приближенной предварительной оценки прочности никель-хромового катализатора нами были выбраны параметры: количество унесенной из слоя мелочи и изменение критической скорости псевдоожижения. [16]
Опыты по гидрированию сульфолена над никель-хромовым катализатором в статических установках показывают, что реакцию целесообразно вести в сульфолане при 35 - 50 С, давлении 1 - 20 am, в присутствии тонкоизмельченного катализатора и при интенсивном перемешивании реакционной смеси. [17]
В связи с тем, что активированный никель-хромовый катализатор является пирофорным, следует избегать его соприкосновения с воздухом. Хранить катализатор нужно в атмосфере водорода. [18]
В связи с тем, что активированный никель-хромовый катализатор является пирофорным, следует избегать его соприкосновения с воздухом. Хранить катализатор нужно в атмосфере водорода. [19]
Очистку проводят частичным гидрированием в присутствии никель-хромового катализатора, причем содержащийся в очищаемых газах водород может быть применен в качестве гидрирующего агента. Насколько селективно протекает этот процесс гидрирования, можно судить по тому, что уже небольшие количества ацетилена ( примерно до 2 % в расчете на этилен) гидрируются в присутствии большого избытка этилена, причем почти не наблюдается превращения этилена в этан. Объясняют это тем, что теплота гидрирования ацетилена до этилена составляет около 41 ккал / молъ, в то время как теплота гидрирования этилена до этана равна примерно 32 ккал / молъ. [20]
Кинетика гидрирования сульфолена-3 изучалась в присутствии никель-хромового катализатора, изготовляемого промышленностью путем совместного осаждения карбонатом аммония гидроокисей никеля и хрома из растворов нитратов. [22]
Очистку проводят частичным гидрированием в присутствии никель-хромового катализатора, причем содержащийся в очищаемых газах водород может быть применен в качестве гидрирующего агента. Насколько селективно протекает этот процесс гидрирования, можно судить по тому, что уже небольшие количества ацетилена ( примерно до 2 % в расчете на этилен) гидрируются в присутствии большого избытка этилена, причем почти не наблюдается превращения этилена в этан. Объясняют это тем, что теплота гидрирования ацетилена до этилена составляет около 41 ккал / молъ, в то время как теплота гидрирования этилена до этана равна примерно 32 ккал / моль. [23]
Очищая бензол от тиофеновой серы на никель-хромовом катализаторе, можно снизить содержание ее с 0 0005 % до менее 0 00001 %, считая на триофен. [24]
Очищая бензол от тиофеновой серы на никель-хромовом катализаторе, можно снизить содержание ее с 0 0005 % до менее 0 00001 %, считая на триофен. [25]
 |
Влияние температуры активации N iO / Cr2O3 на активность катализатора. / - активность приведена к навеске, 1 г и степени восстановления / 1. 2 - активность отнесена к навеске катализатора 1 г. [26] |
Полученные данные показывают, что для получения никель-хромового катализатора с наибольшей активностью и воспроизводимыми свойствами его целесообразно активировать 4 - 5 часов при 300 - 320 С. [27]
Исследовано влияние температуры активации на степень восстановления никель-хромового катализатора и на его каталитическую активность. [28]
Изучена термодесорбция водорода в потоке аргона из восстановленных никель-хромовых катализаторов различного состава. Показано, что выделение водорода протекает в широко м интервале температур с тремя выраженными пиками десорбции, первый из которых соответствует никелевой черни ( Гтах - 170), а температуры максимумов второго и третьего пиков сдвигаются в область более высоких температур по мере увеличения содержания окиси хрома в контактах. [29]
Порошкообразный катализатор был получен дроблением на мельнице стандартного депирофорезированного таблетированного никель-хромового катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4