Cтраница 2
Закончено исследование кинетики гидрирования 2-метил-сульфолена на никельхромовом катализаторе. Показано, что наличие заместителей в - положении к сульфоновой группе оказывает незначительное влияние на скорость гидрирования. [16]
Тонкую очистку газа предлагается проводить гидрированием на никельхромовом катализаторе ( вторая ступень) вв. Железные катализаторы отравляются маслом, а также водой в капельном виде, в виде тумана или водяных паров, образующихся в процессе очистки. Кроме того, вредными для катализатора примесями являются соединения серы. [17]
Крупные промышленные установки гидрирования бензола запроектированы с применением промышленного никельхромового катализатора. Для этой цели пригодны и другие никелевые катализаторы на носителях ( на окиси алюминия, на кизельгуре), а также скелетный никель; производство последнего, однако, все еще носит кустарный характер, что вызывает затруднения при его крупнопромышленном применении. [18]
Было установлено, что в изученных условиях на никельхромовом катализаторе сернистые соединения подвергаются практически полной гидрогенизации. [19]
Для опытов использовали полученный гидрированием п-крезола ( на никельхромовом катализаторе при температуре 200 С и давлении 300 ат) 4 - МЦГ, который очищали путем ректификации под вакуумом на колонке эффективностью в 9 теоретических тарелок. [20]
В реакторе 2 при 140 - 200 С на никельхромовом катализаторе циклододекатриен-1 5 9 гидрируется в циклододекан с выходом, блмзким к количественному. [21]
Оказалось, что полное гидрирование бензола может быть достигнуто на никельхромовом катализаторе при температурах 100 - 250, давлении 1 - 50 am и объемной скорости по жидкому бензолу 0 6 - 2 0 ч 1; теплота реакции может уводиться рассчитанным избытком циркулирующего водорода или другими известными путями. [22]
Гелий-дополнительно осушается на окиск алюминия, очищается от кислорода на никельхромовом катализаторе и на молекулярных ситах от влаги. [23]
В установках непродуцирующего предкатализа процесс гидрирования протекает в колонне синтеза на никельхромовом катализаторе при 200 - 250 С. Такая температура поддерживается путем нагревания газа электрическим подогревателем. После контактирования газ поступает в холодильник, где конденсируются образующиеся пары воды, а затем подается на синтез аммиака. [24]
Показано, что при гидрировании получаемого продукта в мягких условиях на никельхромовом катализаторе происходит гидрирование не только масляных, но и высших альдегидов, а также ацеталей и кислот. [25]
Парофазное окисление органических веществ, загрязняющих сточные воды акрилатных производств, на никельхромовом катализаторе / / Основ, орган, синтез и нефтехимия. [26]
Таким образом, предлагаемая технологическая схема позволяет произвести обезвреживание аммиачной воды на промышленном никельхромовом катализаторе института газа АН УССР и получить для использования в основном процессе Парекс аммиак и очищенную аммиачную воду. [27]
Выход бензола в зависимости от мольного отношения вода: толуол в процессе над никельхромовым катализатором показан на рис. 6.10 [ 3, с. Селективность процесса деалкилирования при увеличении подачи воды снижается. [28]
![]() |
Выход бензола в зависимости от мольного отношения вода. толуол. [29] |
Выход бензола в зависимости от мольного отношения вода: толуол в процессе над никельхромовым катализатором показан на рис. 6.10 [ 3, с. Селективность процесса деалкилирования при, увеличении подачи воды снижается. [30]