Cтраница 2
Железные катализаторы полностью отравляются соединениями серы ( H2S и др.), поэтому азотоводородная смесь должна быть тщательно очищена от них. [16]
Железные катализаторы получают в разнообразных условиях. Этот катализатор при 330 и 15 am на смеси СО: Н21: 1 2 дает 130 г жидких и твердых углеводородов на 1 МА газа. Предварительная обработка синтгазом ( газовая смесь, идущая на синтез) повышает активность и длительность работы катализаторов. Достаточно активны для синтеза углеводородов и железные катализаторы типа аммиачных. [17]
![]() |
Характеристика Со-катализаторов. [18] |
Железные катализаторы по сравнению с кобальтовыми обладают рядом преимуществ. Они активны и стабильны в широком интервале температур и давлений при различном отношении Н2: : СО в исходном газе, дешевые и легкодоступные, позволяют интенсифицировать в 10 - 20 раз процесс синтеза. [19]
Железный катализатор, полученный при восстановлении водородом магнетита или прокатной окалины, и промотированный окисью калия, эффективен при 204 - 260 С. Допустимые объемные скорости почти прямо пропорциональны давлению. Железные катализаторы использовались в установках со стационарным кипящим слоем в г. Броуновилле ( США, Те-хас), а в настоящее время применяются в реакторе с движущимся взвешенным слоем на заводе в Южно-Африканской Республике. [20]
Железный катализатор, полученный при восстановлении водородом магнетита или прокатной окалины, и промотированный окисью калия, эффективен при 204 - 260 С. Допустимые объемные скорости почти прямо пропорциональны давлению. Железные катализаторы использовались в установках со стационарным кипящим слоем в г. Броуновилле ( США, Техас), а в настоящее время применяются в реакторе с движущимся взвешенным слоем на заводе в Южно-Африканской Республике. [21]
Железный катализатор с меньшим содержанием меди и щелочи ( 50Fe2 - 50Fe3, l % Cu, 0 25 % К2СО3), приготовленный в тех же условиях, что и катализатор с 20 % меди и 1 % К2СО3, давал при одинаковой степени конверсии и одинаковом общем выходе при атмосферном давлении меньший выход парафина. [22]
Железные катализаторы, используемые при проведении синтеза под давлением, требуют предварительной обработки восстанавливающими газами. Плавленые железные катализаторы нуждаются в очень осторожном восстановлении чистым сухим водородом, тогда как активные катализаторы могут быть предварительно восстановлены только синтез-газом. [23]
Железные катализаторы обладают свойством превращать кислород окиси углерода в углекислоту, тогда как кобальтовые катализаторы в аналогичных условиях образуют воду. [24]
Железный катализатор, полученный при восстановлении водородом магнетита или прокатной окалины, и промотированный окисью калия, эффективен при 204 - 260 С. Допустимые объемные скорости почти прямо пропорциональны давлению. [25]
Железный катализатор, полученный при восстановлении водородом магнетита или прокатной окалины, и промотированный окисью калия, эффективен при 204 - 260 С. Допустимые объемные скорости почти прямо пропорциональны давлению. Железные катализаторы использовались в установках со стационарным кипящим слоем в г. Броуновилле ( США, Техас), а в настоящее время применяются в реакторе с движущимся взвешенным слоем на заводе в Южно-Африканской Республике. [26]
Сернистые железные катализаторы по активности выше, чем окисные. Повышение давления водорода с 200 до 700 от позволяет вести процесс гидрогенизации с железными катализаторами так же эффективно, как и с MoSs, при некотором уменьшении расхода железного катализатора. [27]
Лучший железный катализатор, полученный Фишером к 1930 г., представлял собой железо-медный катализатор с добавкой щелочи; его приготовляли путем термического разложения нитратов. [28]
Сернистые железные катализаторы по активности выше, чем окисные. [29]
Железные катализаторы процесса синтеза по Фишеру-Тропшу также оказывают гидрирующее и изомеризующее действие, правда, не в такой сильной степени, как кобальтовые катализаторы. [30]