Железный катализатор

Cтраница 3

Железные катализаторы процесса синтеза по Фигаеру-Тропшу также оказывают гидрирующее и изомеризующее действие, правда, не в такой сильной степени, как кобальтовые катализаторы. [31]

Кобальтовые, никелевые и железные катализаторы были испытаны в комбинации со всеми типами промоторов. Эти исследования, представляющие ценный вклад в исследовательскую работу по синтезу углеводородов, подтвердили наблюдения, сделанные Фишером и его сотрудниками. [32]

Влияние 0 32 % водяного пара на активность катализатора 922 при различных давлениях [ 57 а ]. [33]

Эти железные катализаторы начали успешно применять только после того, как стало ясным, насколько важно полностью восстановить поверхность железа даже в промотированных катализаторах. [34]

Хотя железные катализаторы и были первыми, на которых осуществился синтез углеводородов, однако от них очень скоро отказались, заменив их кобальтовыми. Разработать активный железный катализатор для этого процесса долго не удавалось. [35]

Обрабатывая скелетный железный катализатор избытком 3 % - ного раствора бензохинона в диоксане при 60 в атмосфере азота в течение 1 часа, мы установили, что этот катализатор действительно содержит значительные количества водорода, достигающие 73 мл на 1 г металла. [36]

Как чисто железные катализаторы, промотированные К СОз, так и железные катализаторы с добавкой окислов цинка и алюминия мало активны в случае синтеза при атмосферном давлении. [37]

Суспендированные сравнительно малоактивные железные катализаторы при жидкофазной гидрогенизации нефтяных остатков ( при 475 - 480) вызывают значительное образование газообразных углеводородов. [38]

Испытание железных катализаторов с присадками ZnO, A130, РЬО, Сг203 и Bi203 ( приготовленных путем прокаливания, смешением окислов или сплавлением с последующим восстановлением водородом при 300 или 400 С или без восстановления) позволило установить, что катализаторы с присадкой ZnO, А1203, РЬО активны в небольшой степени. [39]

Исследованиями железных катализаторов установлено соответствие между рентгеноструктурой, магнитной восприимчивостью и активностью катализаторов в процессе синтеза. [40]

Восстановление железных катализаторов может проводиться водородом при температурах от 400 до 850 С. [41]

Разработка железных катализаторов синтез-газом при температуре синтеза сводится к созданию развитых м ежфазовых границ карбид - окисел. Карбиды являются соединениями неионного характера, в которых атомы углерода, связанные с железом, находятся в промежутках между атомами железа. Эти соединения обладают металлическими свойствами, их внешний вид и свойства не очень отличаются от этих же свойств железа. Созданию развитых межфазовых границ должны способствовать равнрмерно распределенные в окиси железа добавки, либо облегчающие, либо затрудняющие восстановление окиси железа. Добавкой, облегчающей восстановление, является, например, окись меди. Механизм действия такой добавки заключается в следующем. При достаточно тесном соприкосновении окислов окись меди, восстанавливаясь, дает тепло, необходимое для более высокой температуры восстановления только близлежащих слоев окисла железа, так как реакция восстановления окиси меди является сильно экзотермичной. [42]

Стабилизацию железного катализатора обеспечивает обработка его газообразным NH3 при 250 С с объемной скоростью 700 час - 1 в течение 12 час. [43]

Для железных катализаторов особенно эффективными модифицирующими добавками являются соли щелочных металлов. Например, добавка 0 2 - 1 % ( масс.) К2СО3 ( по отношению к железу) почти вдвое повышает теплоту хемосорбции СО, что приводит к увеличению количества адсорбированного СО. В то же время количество адсорбированного водорода и теплота его хемосорбции уменьшаются. [44]

Испытание железных катализаторов с присадками ZnO, А12О3, РЬО, СггОз, В Оз ( приготовленных путем прокаливания, смешением окислов или сплавлением с последующим восстановлением водородом при 300 или 400 или без восстановления) позволило установить, что катализаторы с присадкой ZnO, А12Оз, РЬО активны в небольшой степени. [45]

Страницы: 1 2 3 4