Cтраница 4
Разработка железных катализаторов синтез-газом при температуре синтеза сводится к созданию развитых м ( ежфазовых границ карбид - окисел. Карбиды являются соединениями неионного характера, в которых атомы углерода, связанные с железом, находятся в промежутках между атомами железа. Эти соединения обладают металлическими свойствами, их внешний вид и свойства е очень отличаются от этих же свойств железа. Созданию развитых межфазовых границ должны способствовать равномерно распределенные в окиси железа добавки, либо облегчающие, либо затрудняющие восстановление окиси железа. Добавкой, облегчающей восстановление, является, например, окись меди. Механизм действия такой добавки заключается в следующем. При достаточно тесном соприкосновении окислов окись меди, восстанавливаясь, дает тепло, необходимое для более высокой температуры восстановления только близлежащих слоев окисла железа, так как реакция восстановления окиси меди является сильно экзотермичной. [46]
Использование железных катализаторов способствует дальнейшему повышению содержания олефинов. По литературным данным продукты, образующиеся при синтезе Фишера - Тропша на железном катализаторе при максимальной температуре 225 С и давлении 10 кгс / см2 ( процесс I. G. Farbenindustrie), имеют следующий состав ( в вес. [47]
Получение железных катализаторов способом осаждения значительно повышает их активность. Осаждение проводят обычно содой из разбавленных растворов азотнокислых солей железа. При необходимости получить катализатор с промоторами последние вводят в раствор также в виде нитратов. Осаждение проводят при температуре около 100 С, осадок отфильтровывают, промывают, сушат и после этого добавляют активаторы, которые представляют собой щелочи или некоторые кислоты. Затем масса формуется в виде зерен и подвергается восстановлению, которое проводят водородом или синтез-газом при температурах от 230 до 400 С и объемных скоростях 1000 ч - 1 и выше. [48]
Поверхность железного катализатора до настоящего времени считалась неоднородной с непрерывным переходом от участков большой активности к участкам с малой активностью. Полученные нами результаты дают основание предполагать, что и в других случаях, когда поверхность катализатора считалась неограниченно неоднородной, при более тщательном ее изучении окажется также состоящей из ограниченного числа типов участков. В настоящее время, конечно, трудно составить себе даже приблизительное представление о том, насколько широко распространено явление ограниченной неоднородности поверхностей. Этот вопрос может быть решен только большим числом очень тщательно поставленных исследований. [49]
Образцы железных катализаторов - дважды промотирован-ный марки А-55 ( 4 % А120з, 2 % КгО) и однопромотирован-ный - марки А-10 ( 8 % А1203) восстанавливались очищенным водородом при температуре 480 С. [50]
Для железного катализатора, лромотированного не только А12О3 и К2О, но также и несколькими процентами молибдена, такой график не давал прямой линии, что делает весьма неопределенной кинетику на этой поверхности. [51]
Изучению железных катализаторов посвящено значительное число исследований и разработаны различные катализаторы для синтеза как в условиях стационарного, так и псевдожидкого слоя катализатора. [52]
Использование железных катализаторов при гидрогенизации большинства каменных углей и ряда видов жидкого сырья требует применения давления 700 am, так как при давлениях 200 и 300 am процесс протекает недостаточно полно. [53]