Cтраница 1
Сульфидные катализаторы не очень чувствительны к примесям влаги, соединений серы и кислорода и активируют изомеризацию парафинов, нафтенов и алкилбензолов. [1]
Сульфидные катализаторы характеризуются рядом особенностей, определяющих возможность их использования для переработки нефтяного сырья: 1) активное их состояние проявляется в среде сероводород-водород, которая образуется при гидрообессеривании серусодер-жащего углеводородного сырья; 2) наибольшую активность они проявляют при относительно жестких условиях ( повышение температуры), предпочтительных для гидрогенизационной переработки тяжелого дистиллятного и остаточного сырья; 3) в результате малой теплоты адсорбции водорода его концентрация на поверхности сульфидных катализаторов сравнительно мало меняется с повышением температуры и активность их за счет этого фактора практическине снижается; 4) сульфидные катализаторы характеризует высокая стойкость к действию большинства каталитических ядов, способствующих отравлению других катализаторов. [2]
Сульфидный катализатор WS2 - NiS - А12О3 менее селективен, чем катализаторы WS2 и WS2 - NiS, как в отношении выхода жидких продуктов, так и в отношении их состава. [3]
Сульфидные катализаторы ( сульфиды никеля, молибдена) эффективны только на осерненном бензоле, но для гидрирования требуется давление 300 кгс / см2 ( 29 4 МН / м2) и температура 350 - 370 С. На этих катализаторах не удается добиться полной конверсии бензола в циклогексан; кроме того, наблюдается частичная изомеризация циклогексана в метилциклопентан. Непревращенный бензол и метилциклопентан необходимо отделять от циклогексана, что значительно усложняет процесс. [4]
Сульфидные катализаторы ( сульфиды никеля, молибдена) эффективны только на осерненном бензоле, но для гидрирования требуются давление 30 МПа и температура 350 - 370 С. На этих катализаторах не удается добиться полной конверсии бензола в циклогексан, кроме того, наблюдается частичная изомеризация циклогексана в метилциклопентан. Непревращенный бензол и ме-тилциклопентан необходимо отделять от циклогексана, что значительно усложняет процесс. [5]
Сульфидные катализаторы, содержащие металлы VIII группы периодической системы элементов и осерненные H2S или в процессе гидрокрекинга сернистого сырья, рекомендуется [77] регенерировать в три ступени: 1) восстановление серы при 400 - 590 С любым водородсодержащим газом до постоянного ее уровня в течение 1 ч ( не менее); 2) окисление кислородсодержащим топочным газом при 315 - 649 С для снятия коксовых отложений; 3) вторичное восстановление в менее жестких условиях. [6]
Сульфидные катализаторы позволяют вести процесс гидрирования бензола при высоком содержании в нем серы. Но технологическая схема с сульфидным катализатором имеет существенные недостатки: во-первых, процесс ведется при высоком давлении ( 250 - 300 ат) и сравнительно высокой температуре ( 350 С); во-вторых, получаемый циклогексан вследствие изомеризации содержит заметные количества метилциклопентана, для удаления которого требуется тщательная ректификация гидрогенизата. [7]
Сульфидный катализатор WS2 - NiS - А12Оз менее селективен, чем катализаторы WS2 и WS2 - NiS, как в отношении выхода жидких продуктов, так и в отношении их состава. [8]
Сульфидные катализаторы в тех же условиях, следовательно, обладают меньшей способностью активировать реакции миграции двойной связи. [9]
Сульфидные катализаторы не следует готовить осаждением сульфидов из растворов, так как в этом случае катализатор получается загрязненным и непригоден для работы. [10]
Сульфидные катализаторы не восприимчивы к контактным ядам. [11]
Сульфидные катализаторы в отличие от чувствительных металлических катализаторов не отравляются серой. [12]
Сульфидные катализаторы ( сульфиды никеля, молибдена и их смеси) эффективны при гидрировании осерненного бензола, например бензола коксохимического производства, при температуре 350 - 370 С и давлении до 30 МПа. На сульфидных катализаторах не удается добиться полной конверсии бензола в циклогексан. [13]
Сульфидные катализаторы несколько менее активны, однако активность их можно повысит. [14]
Сульфидные катализаторы ( сульфиды никеля, вольфрама, молибдена) не отравляются сернистыми соединениями, но они малоактивны. Для поддержания стабильности катализатора необходимо осернение бензола, причем вся вводимая сера превращается в сероводород. Наряду с циклогексаном, в который переходит основная масса бензола, в этом процессе образуется около 0 7 % метилциклопентана; кроме того, примерно 1 5 % бензола остается непревращенным; оба эти продукта необходимо удалять из товарного циклогексана. [15]