Cтраница 3
Свежие порции сульфидных катализаторов в принятых условиях вначале имели повышенную дегидрирующую способность, о чем свидетельствует высокое содержание водорода в газах. [32]
Гидрирование на никельвольфрамовом сульфидном катализаторе ( в отличие от никелевых катализаторов на основе кизельгура, окиси алюминия, окиси хрома) проводят при 220 - 370 С. [33]
Таким образом, сульфидные катализаторы являются бифункциональными. [34]
Фирма Шелл применяет вольфрам-никелевый сульфидный катализатор. Установки гидроочистки, как правило, могут перерабатывать широкую гамму нефтепродуктов - от бензиновых дистиллятов до вакуумных газойлей. [35]
Сведения о применении сульфидных катализаторов для изомеризации приведены на стр. [36]
Известны две модификации никельвольфрамового сульфидного катализатора типа 3076, различающиеся между собой химическим составом - наличием в катализаторе неактивного в реакции гидрирования носителя - окиси алюминия - или отсутствием его. Содержание окиси алюминия в катализаторе достигает 35 - 40 вес. Различие в составе катализаторов проявляется также и в их физико-химических свойствах, а также в степени активности в процессе гидрирования. [37]
Поэтому возможно, что сульфидный катализатор сохраняет структуру шпинели, в которой имеет место частичное замещение атомов кислорода серой. [38]
Исследования показали, что сульфидные катализаторы довольно активны в реакциях стерической изомеризации олефинов с внутренней двойной связью и изомеризации ее положения в молекуле. Реакции скелетной изомеризации олефинов играют незначительную роль. [39]
Поэтому особенно важно получение сульфидных катализаторов, устойчивых при длительной работе в условиях каталитической реакции. Термодинамические расчеты химического состояния сульфидов в условиях сложной каталитической реакции затруднительны, потому что обычно над катализатором находится большое количество разнообразных продуктом. Поэтому необходим тщательный контроль за химическим составом сульфидного катализатора во время реакции, в особенности за химическим состоянием его поверхности. [40]
При характерной для всех испытанных сульфидных катализаторов слабой активности в реакции изомеризации углеродного скелета олефиновых углеводородов наблюдается довольно заметное различие в их способности активировать перемещение двойной связи. [41]
![]() |
Распределение продуктов термокаталитических превращений мягких парафинов в присутствии различных катализаторов. [42] |
СгаОз), а также сульфидные катализаторы 5058 ( WSa) и 3076 ( WS2 - NiS), для которых при газообразовании в 19 - 20 % выход жидких продуктов превышает 32 - 37 вес. [43]
Наиболее стабильными в работе оказались сульфидные катализаторы, не содержащие сильно пористого носителя. [44]
![]() |
Выход кетоиов при пиролизе карбоновых кислот. [45] |