Cтраница 4
При гидрогенизации ароматических углеводородов в присут-ствии сульфидных катализаторов ( например, WS2) наряду с реакцией прямого гидрирования происходит изомеризация и расщепле-ние цикла. [46]
МПа) или используют более гидрирующие никельвольфрамовые сульфидные катализаторы. [47]
Поскольку ранее [5] мы показали, что сульфидные катализаторы WS2, WS2 - NiS, WS2 - NiS - A12O3 являются слабо изомери-зующими катализаторами, представляло интерес сопоставить полученные результаты с данными по изомеризации в присутствии чистой окиси алюминия - слабого изомеризующего катализатора. [48]
С точки зрения практического использования интерес представляют смешанные и объемные сульфидные катализаторы. [49]
Исследования показали, что температурная область работы сульфидного катализатора лежит вблизи 400 и что реакция изомеризации может успешно осуществляться лишь при проведении ее под повышенным давлением в присутствии водорода. [50]
Если гидрирование ароматических углеводородов требуется проводить на сульфидных катализаторах, то на основе данных кинетики температура должна поддерживаться порядка 400 - 450 С. Для протекания процесса практически нацело парциальное давление водорода, в соответствии с рис. 2, должно быть около 200 ат. В случае гидрирования бензола на никелевых катализаторах при 200 - 250 С скорость процесса достаточно велика. [51]
Эти недостатки дают основание считать не перспективным применение сульфидных катализаторов для промышленного процесса гидрирования бензола в циклогексан. [52]
Почти одновременно была опубликована 1в статья о генезисе сульфидных катализаторов, в которой впервые делалась попытка связать их физические и каталитические свойства. [53]
![]() |
Мольные отношения углеводородов Cg. 7. С8. [54] |
Таким образом, расщепление циклических углеводородов в присутствии сульфидных катализаторов, с одной стороны, должно включать промежуточную изомеризацию, а с другой - протекать с отщеплением осколков С3 Q - Последнее обстоятельство прямо указывает на разрыв одной или двух связей, примыкающих к бензольному кольцу. [55]
Действительно, при 400 - 500 в присутствии сульфидных катализаторов ( W, Мо, Со) удалось достичь высоких выходов ароматических углеводородов из фенола, крезолов и др. Реакция осуществляется при низком давлении водорода. Повышение давления водорода приводит к дальнейшему гидрированию до углеводородов ряда циклогексаиа. [56]