Катион - краситель
Cтраница 1
Катион красителя является мезомерным; он может быть описан с помощью предельных структур I, II и III. При этом формулы I и III соответствуют классическим хиноидным формулам, а формула II, которой отдают предпочтение Дилти и Вицингер, соответствует карбоыневой формуле. [1]
Катион красителя является мезомерным; он может быть описан с помощью предельных структур I, II и III. При этом формулы I и III соответствуют классическим хиноидным формулам, а формула II, которой отдают предпочтение Дилти и Вицингер, соответствует карбониевой формуле. [2]
Так, катион красителя кристаллического фиолетового, используемого для изготовления чернил, даже не гидролизуется в водном растворе. [3]
В этих условиях катион красителя, реагируя с ионом J -, образует солеобразное соединение, способное растворяться в органических растворителях, окрашивая последние в сине-зеленый цвет. [4]
Взаимодействие 1з с катионом красителя приводит к образованию ионного ассоциата, экстрагирующегося бензолом. [5]
Наконец, в катионе красителя кристаллического фиолетового главное значение имеет рассредоточение заряда карбониевого центра уже не столько между девятью орто - и пара-углеродными атомами фенилов, сколько между тремя диметиламиногруппами, каждая из которых становится почти на / з аммониевой, и три эти группы принимают на себя львиную долю катионного заряда. [6]
Наконец, в катионе красителя кристаллического фиолетового главное значение имеет рассредоточение заряда карбониевого центра уже не столько между девятью орто - и пара-углеродными атомами фенилов, сколько между тремя диметиламиногруппами, каждая из которых становится почти на 1 / 3 аммониевой, и три эти группы принимают на себя львиную долю катионного заряда. [7]
 |
Зависимость рН от состава растворителя для восстановления каприлового голубого и феносафранина в водно-мстаноловых растворах. [8] |
Это значит, что катион красителя, присоединяя два электрона, переходит в лейкоанион; последний присоединяет три протона и образует лей-котело с двумя положительными зарядами. [9]
Таким образом, сначала образуется катион красителя, который при недостаточной кислотности среды может перейти в карбиноль-ное основание. [10]
Волокно в этой стадии поглощает катион красителя и частично пропитывается его солью. Во второй стадии происходит лакообразование катиона красителя с протравой. ИТ и катанола имеет два варианта: сухой способ ( Н. Н. Вознесенский) заключается в том, что хлопковую ткань плюсуют раствором осн. В первой стадии ими окрашивают как субстантивными, а во второй стадии для увеличения прочности окрасок окрашенный волокнистый материал выхаживают в растворе таннина ( 2 - 6 %) у4 часа при 50, а затем в рас-творр рвотного камня ( 1 - 3 %) д / з часа на холоду. [11]
Люппо-Крамер [10] предполагал, что адсорбция катиона красителя на галоидном серебре способствует адсорбции проявляющего вещества и поэтому ускоряет проявление. Джеймс предположил, что отрицательно заряженный электрический барьер, окружающий эмульсионный микрокристалл, препятствует проникновению двухзарядных отрицательных ионов проявляющего вещества к поверхности микрокристалла. [12]
В основных красителях колебания электронов осуществляются в катионе красителя. Из последних Бари разбирает катионы Фиолетового Дебнера и Акридинового оранжевого. В кислотных красителях типа Бензазурина эти колебания связаны с анионом. Бари объясняет, что роль ауксохрома состоит в том, что он делает возможным осцилляцию. [13]
Изображенный интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет катион ( катион красителя кристаллического фиолетового) исключительно устойчив и не гидролизуется водой. [14]
Нагревание аминов с бензотрихлоридом приводит непосредственно к образованию катиона красителя. При конденсации аминов с бензаль-дегидом образуется аминопроизводное трифенилметана - бесцветное вещество, называемое лейкооснованием ( от греч. [15]
Страницы: 1 2 3 4